Cytiva Superdex™ 200 Increase 10/300 GL forpakkede Tricorn™-kolonner
Til størrelseseksklusionskromatografi og analyse af proteiner med molekylvægte mellem 10.000 og 600.000. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 10/300 GL forpakkede Tricorn™-kolonner er designet til præparativ oprensning i lille skala.
Cytiva MagRack 6
Bruges til prøveforberedelse i lille målestok ved hjælp af magnetiske perler. Cytiva Life Sciences™ MagRack 6 muliggør håndtering af op til seks prøver i 1,5 ml mikrocentrifugerør.
Cytiva SpeedBeads™ Magnetiske Neutravidin-coatede partikler, 1 um, 1 % faststof, 0,05 % Na-azid
Indfangning af biotinylerede prober. Deres blomkålslignende struktur giver Neutravidin perler høj bindingskapacitet. Neutravidin SpeedBeads kombinere hurtig reaktionskinetik og lav, ikke-specifik binding for øget gennemløb og præcision i immunoassay og molekylærbiologi applikationer.
Cytiva Gelfiltreringskalibreringssæt
Kalibrer gelfiltreringskolonner enkelt, pålideligt. Cytiva Life Sciences™ Gelfiltreringskalibreringssæt indeholder en veldefineret serie af proteinstandarder.
Cytiva Superose™ 6 Increase-kolonner
Størrelseseksklusionskromatografi med høj resolution til undersøgelse af store proteiner og komplekser. Cytiva Lifescience™ Superose™ 6 Increase-kolonner leverer høj kvalitet inden for størrelseseksklusionskromatografi (SEC).
Cytiva Sephadex™ LH-20
Anvendes til molekylær dimensionering af naturprodukter såsom steroid, terpenoid, lipid, lavmolekylært peptid. Cytiva Liv Sciences™Sephadex™ LH-20 er et væskekromatografimedium, der er anvendeligt i analytisk og industriel skala til fremstilling af nært beslægtede molekylære arter.
Cytiva Sephadex™ G-25-medie
Brug af Sephadex™ er veletableret som et gelfiltreringsmedium til afsaltning og bufferudveksling i industrielle applikationer. Cytiva Life Sciences™ Sephadex™ G-25 Media afsalter hurtigt, fjerner forurenende stoffer og overføres til en ny buffer i et enkelt trin.
Cytiva Sera-Mag™ Streptavidin magnetiske perler, høj biotinbindingskapacitet
Deres blomkålslignende struktur giver Sera-Mag perler høj bindeevne. Sera-Mag Streptavidinkugler indeholder kovalent bundet streptavidin og er tilgængelige med lav, medium eller høj nominel biotinbindingskapacitet. Vælg den biotinbindende kapacitet, der er nødvendig for at optimere din applikation.
Cytiva Sera-Mag SpeedBeads™ Protein A/G magnetiske perler
Giv en hurtig, bekvem metode til manuel og automatiseret magnetisk isolering af IgA- og IgG-proteiner ved hjælp af affinitetsbinding. Perlerne kan bruges med det bredeste udvalg af antistofarter og underklasser (selv når underklasseidentiteten ikke er blevet bestemt).
Cytiva Protein A HP SpinTrap™ Kolonne
Til enkel antistofoprensning i lille skala eller berigelse af specifikke proteiner ved antistofindfangning i engangsspinkolonner
Cytiva Tricorn Kolonner
Tricorn søjler er kompatible med høje flowhastigheder og er designet til højtydende medier som f.eks Sepharose , Superdex , og SOURCE .
Cytiva Superdex™ 200 Increase 5/150 GL forpakkede Tricorn™-kolonner
Til størrelseseksklusionskromatografi og analyse af proteiner med molekylvægte mellem 10.000 og 600.000. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 5/150 GL forpakkede Tricorn™-kolonner er designet til præparativ oprensning i lille skala.
Cytiva HiTrap Capto MMC kolonner
HiTrap Capto MMC er færdigpakket med Capto MMC, en multimodal BioProcess ionbyttermedium. Den multimodale funktionalitet giver en anden selektivitet sammenlignet med traditionelle ionbyttere, og den binder proteiner ved høj eller lav ionstyrke.
Cytiva Superdex™ 200 forberedelseskarakter
Fremstil separationsmedium med høj selektivitet og opløsning. Cytiva Life Sciences™ Superdex™ 200 Prep Grade til rensning af proteiner med fraktioneringsområde: 10000 til 600000D
Cytiva Sera-Mag Streptavidin-coatede magnetiske partikler
Udviser høj affinitet for biotinylerede målmolekyler. Cytiva Sera-Mag Streptavidin-coated magnetiske partikler kombinerer hurtig reaktionskinetik og lav ikke-specifik binding for øget gennemløb og præcision. Kan bruges som en universel basispartikel til belægning af ligander til partikeloverfladen.