Reportergener er knyttet til en regulatorisk sekvens af et gen af interesse. Når de udtrykkes af værtsorganismen, genererer de målbare, let identificerbare egenskaber, der kan bruges som en indikation af, om et gen er blevet optaget eller udtrykt.
En hurtig og robust behandling af RNA afledt af fuldblod, der bruger en ny, ikke-enzymatisk teknologi til hurtigt at udtømme> 95 % af alfa- og beta-globin-mRNA fra totale RNA-præparater.
Giver en yderst effektiv, 5-minutters, et-trins kloningsstrategi ( TOPO Kloning ) til direkte indsættelse afTaq polymeraseamplificerede PCR-–produkter ind i en plasmidvektor til sekventering
Kombinerer fordelene ved traditionelle RNAi-vektorer (stabil ekspression og evnen til at bruge viral levering) med muligheder for vævsspecifik ekspression og multiple target knockdown fra det samme transkript
pLenti6/BLOCK-iT-DEST ekspressionsvektoren tilvejebragt i BLOCK-iT Lentiviralt RNAi-ekspressionssystem kan bruges til effektivt at introducere og stabilt udtrykke kort hårnåle-RNA (shRNA) in vivo fra en lentiviral vektor