Gibco™ TrypLE™ Select Enzyme (10X), ingen fenolrød

TrypLE™ Select er et frit, rekombinant enzym af animalsk oprindelse til at dissociere en lang række adhærente pattedyrceller, herunder CHO, HEK 293, A529, primære humane keratinocytter og embryonale stamceller. Vi tilbyder et udvalg af TrypLE™ formuleringer til en række cellekulturapplikationer.

Sammenlignet med trypsin og andre dissociationsreagenser er Gibco™ TrypLE™ Select:

• Skånsom mod celler —opretholder cellernes sundhed for reproducerbare resultater
• Stabil ved stuetemperatur —praktisk at bruge
• Let at bruge —kan indsættes direkte i eksisterende protokoller uden behov for inaktivering
• Fri for animalsk oprindelse (AOF)— ren, konsekvent og effektiv

Skånsom mod celler
TrypLE™ Select spalter ligesom trypsin peptidbindinger på de C-terminale sider af lysin og arginin. TrypLE™ Selects enestående renhed øger dog specificiteten på grund af virkningen af et enkelt enzym. Dette reducerer skader forårsaget af spaltning fra flere enzymer i trypsin og andre ekstrakter.

Stabil ved stuetemperatur
TrypLE™ Select er stabil ved stuetemperatur og klar til brug. TrypLE™ Select celledissociationsreagenser forbliver stabile i 24 måneder ved stuetemperatur eller 2- –8°hvilket gør opbevaring og håndtering let og bekvem.

Let at bruge
TrypLE™ Select kan erstatte trypsin i eksisterende protokoller. Derudover inaktiverer fortynding alene TrypLE™ Select, så man undgår behovet for trypsinhæmmere, såsom FBS.

Fri for animalsk oprindelse (AOF)
I modsætning til svinetrypsin og andre enzymer, er TrypLE™ Select fri for animalske komponenter og er formuleret på dedikeret udstyr der er fri for animalsk oprindelse.

Produkt tiltænkt brug
til forskningsbrug eller yderligere fremstilling. Må ikke anvendes ved diagnostiske procedurer. Kunder, der bruger Gibco™ TrypLE™ Select i en fremstillingsproces, som har en indsendelse til FDA, kan anmode om et autorisationsbrev fra os til at henvise til vores Type II Drug Master File (DMF).

cGMP-produktion og kvalitetssystem
Gibco TrypLE™™ Select fremstilles på en cGMP-kompatibel facilitet i Grand Island, New York. Faciliteten er registreret hos FDA som producent af medicinsk udstyr og er certificeret i henhold til ISO 13485-standarder.

Koncentrerede former for TrypLE™ kan fortyndes aseptisk til 1x med en balanceret saltopløsning indeholdende 1 mM EDTA.