missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Få mere at vide

trans-beta-Styrylboronic acid, 97%

Artikelnummer. 15439987
Skift visning
Klik for at se tilgængelige muligheder
Mængde:
1 g
5 g
Pakningsstørrelse:
1g
5g
2 product options available for selection
Product selection table with 2 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Artikelnummer. Mængde unitSize
15439987 5 g 5g
15429987 1 g 1g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 2 options available.
2 options
Denne vare kan ikke returneres. Se returpolicy
Artikelnummer. 15439987 Leverandør Thermo Scientific Alfa Aesar Leverandørnr. H53227.06
Request Bulk or Custom Format

Venligst for at købe denne vare. Brug for en webkonto? Register dig hos os i dag!

Denne vare kan ikke returneres. Se returpolicy

CAS: 6783-05-7 | C8H9BO2 | 147.97 g/mol

trans-beta-styrylboronsyre som reagens bruges til palladium (Pd)-katalyserede Suzuki-Miyaura-koblingsreaktioner, diastereoselektiv syntese via Pd-katalyseret Heck-Suzuki-kaskadereaktion og rhodium (Rh)-katalyserede intramolekylære aminering af arylazider. Det bruges også som reagens til fremstilling af optisk aktive umættede aminosyrer ved diastereoselektiv Petasis borono-Mannich reaktion og aminoalkohol diener via Petasis 3-komponent reaktion ved brug af Ru-katalyseret ringlukkende metatese og isomerisering.

Denne Thermo Scientific Chemicals mærkevare var oprindeligt en del af Alfa Aesar produktportefølje. Noget dokumentation og etiketoplysninger kan referere til det gamle mærke. Originalen Alfa Aesar produkt-/varekode eller SKU-reference er ikke ændret som en del af mærkeovergangen til Thermo Scientific Chemicals .

Anvendelser
trans-beta-styrylboronsyre som reagens bruges til palladium (Pd)-katalyserede Suzuki-Miyaura-koblingsreaktioner, diastereoselektiv syntese via Pd-katalyseret Heck-Suzuki-kaskadereaktion og rhodium (Rh)-katalyserede intramolekylære aminering af arylazider. Det bruges også som reagens til fremstilling af optisk aktive umættede aminosyrer ved diastereoselektiv Petasis borono-Mannich-reaktion og aminoalkohol-diener via Petasis 3-komponent reaktion ved brug af Ru-katalyseret ringlukkende metatese og isomerisering.

Bemærkninger
Stabil under anbefalede opbevaringsforhold. Uforeneligt med oxidationsmidler og varme.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Kemiske identifikatorer

CAS 6783-05-7
MDL nummer MFCD00963621

Tekniske data

Kemisk navn eller materiale trans-beta-Styrylboronic acid
Smeltepunkt 98°C to 100°C
Molekylær formel C8H9BO2
Mængde 5 g
Synonym styrylboronic acid, e-styrylboronic acid, e-phenylethenylboronic acid, trans-2-phenylvinylboronic acid, e-2-phenylethenyl boronic acid, 2-phenylvinylboronic acid, trans-phenylethenylboronic acid, trans-phenylvinylboronic acid, e-styreneboronic acid
InChI nøgle VKIJXFIYBAYHOE-VOTSOKGWSA-N
SMIL B(C=CC1=CC=CC=C1)(O)O
IUPAC navn [(E)-2-phenylethenyl]borsyre
Molekylvægt (g/mol) 147.97
PubChem CID 5702628
Formel vægt 147.97
Procent renhed 97%
Vis mere Vis mindre

RUO– Kun brug til forskning

Produkttitel
Vælg et problem

Ved at klikke på Send, anerkender du, at du kan blive kontaktet af Fisher Scientific med hensyn til den feedback, du har givet i denne formular. Vi deler ikke dine oplysninger til andre formål. Alle angivne kontaktoplysninger skal også vedligeholdes i overensstemmelse med vores Privatlivspolitik.