Gibco™ RPMI 1640 medium, GlutaMAX™ Supplement

RPMI 1640 Medium (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) blev oprindeligt udviklet til at dyrke humane leukæmiceller i suspension og som et monolag. RPMI 1640-medium er siden blevet fundet egnet til en række pattedyrceller, herunder HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocytter og carcinomer. Vi tilbyder en række RPMI 1640-modifikationer til en række cellekulturapplikationer. Find den rigtige formulering ved hjælp af medievælgerværktøjet .

Brug af RPMI 1640 Medium
RPMI 1640 medium er unikt fra andre medier, fordi det indeholder reduktionsmidlet glutathion og høje koncentrationer af vitaminer. RPMI 1640 medium indeholder biotin, vitamin B ₁₂ og PABA, som ikke findes i Eagle's Minimal Essential Medium eller Dulbecco's Modified Eagle Medium. Derudover er vitaminerne inositol og cholin til stede i meget høje koncentrationer. RPMI 1640 medium med GlutaMAX™ supplement minimerer giftig ammoniakopbygning og forbedrer cellelevedygtighed og vækst i et brugervenligt format. RPMI 1640 medium indeholder ingen proteiner, lipider eller vækstfaktorer. Derfor kræver RPMI 1640-medium tilskud, almindeligvis med 10 % føtalt bovint serum (FBS). RPMI 1640 medium bruger et natriumbicarbonatbuffersystem (2,0 g/L) og kræver derfor et 5 10% –CO ₂ miljø for at opretholde den fysiologiske pH.

Produkt tilsigtet anvendelse
Til in vitro diagnostisk brug. FORSIGTIG: ikke til terapeutisk brug for mennesker eller dyr. Anden anvendelse end den tilsigtede brug kan være en overtrædelse af lokal lovgivning. Kunder, der bruger Gibco™ RPMI 1640 i en fremstillingsproces, som har en indsendelse til FDA, kan anmode om et autorisationsbrev fra os for at henvise til vores Type II Drug Master File (DMF).

cGMP-produktions- og kvalitetssystem RPMI
1640 er fremstillet på en cGMP-kompatibel facilitet i Paisley, Skotland, Storbritannien. Faciliteten er registreret hos FDA som producent af medicinsk udstyr og er certificeret til ISO 13485 standard. For kontinuitet i forsyningskæden tilbyder vi et identisk RPMI 1640-produkt fremstillet i vores Grand Island-anlæg (61870-036). Denne facilitet er også registreret hos FDA som producent af medicinsk udstyr og certificeret til ISO 13485 standarder.