missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Få mere at vide
Få mere at vide
Beskrivelse
pASK-IBA-vektorer er klassiske kloningsvektorer udtænkt til periplasmatisk eller cytoplasmatisk E. coli-ekspression af rekombinante proteiner med Strep-tag ™II fusioneret til C- eller N-terminalen. De bærer chloramphenicol-resistenskassetten til selektion af transformerede E. coli-celler, F1- og ColE1-oprindelse for et højt plasmidkopiantal, et multipelt kloningssted med genkendelsessteder for adskillige almindelige restriktionsenzymer (f.eks. EcoRI, SmaI, BamHI, Sall, PstI) og den inducerbare tetracyclin-promotor/operator for proteinets ekspression. Nogle bærer ompA-signalet for periplasmatisk sekretion af det rekombinante protein. Vektoren kan kombineres med enhver E. coli-stamme, da tet-promotoren virker uafhængigt af den genetiske baggrund af E. coli. Ekspression af det rekombinante protein induceres ved tilsætning af anhydrotetracyclin, som er et derivat af tetracyclin, som ikke udviser antibiotisk aktivitet. Under sekretion i det periplasmatiske rum vil ompA-signalsekvensen blive spaltet fra.
Tekniske data
Tekniske data
| Format | Affjedring |
| Promotor | Tet |
| Opbevaringsbuffer | TE buffer |
| Antibiotikaresistens bakteriel | Kloramfenicol |
| Udtrykssystem | E. coli |
| Protein Tag-position (til dit gen) | C-terminal |
| Replikationsoprindelse | F1 og ColE1 oprindelse |
| Størrelsesområde | ca. 3 kb |
| Protein tag | Strep-tag II |
| Kloningsmetode | Direkte kloning |
| Vis mere |
Produkttitel
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.
Hittar du en möjlighet till förbättring?
