Invitrogen™ LV-MAX™ Transfektionssæt

Nøglefunktioner ved Transfektionssættet LV-MAX

• Højt LV-udbytte—opnår funktionelle titere op til 1 x 10⁸ TU/ml (ukoncentreret)
• Højdensitetsvækst—understøtter vækst af virale produktionsceller ved densiteter større end 1 x 10^{7 celler/} ml for maksimal vektoroutput
• AOF-formulering—af kemisk defineret, serumfrit og animalsk oprindelsesfrit medium sikrer ensartet ydeevne ved at eliminere variation fra udefinerede komponenter
• Klar til brug, —ingen mediesupplementering nødvendig; forenkler arbejdsgange og giver pålidelig, lot-to-lot reproducerbarhed i lentivirusproduktion
• Ekspressionssystem, fuldt kompatibelt—med Lentiviral Production System, LV-MAX for problemfri integration i end-to-end lentivirus-fremstillingsprocesser
• Skalerbar og reproducerbar transfektion og produktion—valideret fra 96 –brøndplader til multiliters bioreaktorer, hvilket muliggør nem opskalering uden at gå på kompromis med celleudbyttet.
• Nemme og robuste kultur- og transfaktionsprotokoller, der sømløst integreres i enhver midlertidig produktionsarbejdsgang

Byggesætkomponenter

• LV-MAX Transfektionsreagens—er et højeffektivt, kationisk, lipidbaseret reagens, unikt formuleret til at co-transfectere flere plasmider i højdensitets virale produktionscellekulturer. Dette reagens sikrer høj transfektionseffektivitet med minimal toksicitet.
• LV-MAX Suppler—en optimeret, kemisk defineret, serumfri, proteinfri og animalsk oprindelsesfri formulering, der er designet til at undertrykke cellevækst under transfektion. Det øger produktionen af lentivirale vektorer uden at kompromittere cellens levedygtighed eller forstyrre produktionsprocessen.
• LV-MAX Forbedre—en proprietær, animalsk oprindelsesfri formulering, der markant øger produktionen af lentivirale vektorer

LV-MAX Transfektionssættet er designet til at levere overlegen ydeevne i lentivirale produktionsarbejdsgange og giver forskere pålidelige og skalerbare transfektionsløsninger.

Applikationer

• Genterapi—ideel til produktion af lentivirale vektorer til forskning og udvikling af genterapi
• Celleterapi—understøtter genereringen af lentivirale vektorer til celleterapiapplikationer, hvilket muliggør en problemfri overgang fra laboratoriet til klinikken
• Forskning og udvikling—giver en pålidelig og skalerbar løsning til produktion af virale vektorer i forskellige forskningsmiljøer

Tilgængelig i RUO eller CTS

Tilbydes både som en Research Use Only version og en GMP-kompatibel Cell Therapy Systems (CTS) version (Cat. Nej. A4132602) til at understøtte translationelle og kliniske applikationer.