missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Få mere at vide

Benzenesulfonamide, 98+%

Artikelnummer. 11494243
Skift visning
Klik for at se tilgængelige muligheder
Mængde:
250 g
1000 g
5000 g
Pakningsstørrelse:
1000g
250g
5000g
3 product options available for selection
Product selection table with 3 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Artikelnummer. Mængde unitSize
11494243 250 g 250g
11484243 1000 g 1000g
11404253 5000 g 5000g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 3 options available.
3 options
Denne vare kan ikke returneres. Se returpolicy
Artikelnummer. 11494243 Leverandør Thermo Scientific Alfa Aesar Leverandørnr. A10891.30
Request Bulk or Custom Format

Venligst for at købe denne vare. Brug for en webkonto? Register dig hos os i dag!

Denne vare kan ikke returneres. Se returpolicy

CAS: 98-10-2 | C6H7NO2S | 157.187 g/mol

Biospecifik adsorption af kulsyreanhydrase til selvsamlede monolag af alkanthiolater, der præsenterer benzensulfonamidgrupper på guld. Biospecifik binding af kulsyreanhydrase til blandede samer, der præsenterer benzensulfonamidligander, førte til et modelsystem til undersøgelse af laterale steriske effekter. Benzensulfonamid-modifikationer ved c-7 af ciprofloxacin ændrer dets primære mål instreptococcus pneumoniae fra topoisomerase iv til gyrase. Polære substitutioner i benzensulfonamidringen af celecoxib giver en potent 1,5-diarylpyrazol-klasse af COX-2-hæmmere.

Denne Thermo Scientific Chemicals mærkevare var oprindeligt en del af Alfa Aesar produktportefølje. Noget dokumentation og etiketoplysninger kan referere til det gamle mærke. Originalen Alfa Aesar produkt-/varekode eller SKU-reference er ikke ændret som en del af mærkeovergangen til Thermo Scientific Chemicals .

Anvendelser
Tilstedeværelsen af benzensulfonylamido (BS) grupperne ændrede aktiviteten af klassiske antimikrobielle fluoroquinoloner fra at være mere aktive mod Gram-negative til Gram-positive stammer. Biospecifik adsorption af kulsyreanhydrase til selvsamlede monolag af alkanthiolater, der præsenterer benzensulfonamidgrupper på guld. Biospecifik binding af kulsyreanhydrase til blandede samer, der præsenterer benzensulfonamidligander, førte til et modelsystem til undersøgelse af laterale steriske effekter. Ved konstruktion af specificiteten af antibakterielle fluoroquinoloner ændrer benzensulfonamidmodifikationer ved c-7 af ciprofloxacin dets primære mål instreptococcus pneumoniae fra topoisomerase iv til gyrase. Polære substitutioner i benzensulfonamidringen af celecoxib giver en potent 1,5-diarylpyrazol-klasse af COX-2-hæmmere.

Opløselighed Opløseligt i methanol (
25 mg/ml) og vand (4,3 mg/ml ved 16 °C).

Bemærkninger
Opbevares køligt. Opbevar beholderen tæt lukket på et tørt og godt ventileret sted. Opbevares væk fra stærke oxidationsmidler.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Kemiske identifikatorer

CAS 98-10-2
Molekylær formel C6H7NO2S
Molekylvægt (g/mol) 157.187
MDL nummer MFCD00007930
InChI nøgle KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N
Synonym benzenesulphonamide, benzosulfonamide, benzolsulfonamide, phenyl sulfonamide, benzene sulfonamide, phenylsulfonamide, m and b 7973, chembl27601, benzolsulfonamid, benzensulfonamide
PubChem CID 7370
IUPAC navn benzensulfonamid
SMIL C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N

Tekniske data

Kemisk navn eller materiale Benzenesulfonamide
Smeltepunkt 151°C to 154°C
Flammepunkt 250°C (482°F)
Lugt Odorless
Mængde 250 g
Beilstein 1100566
Opløselighedsinformation Soluble in methanol (25mg/ml),and water (4.3mg/ml at 16°C).
Formel vægt 157.19
Procent renhed ≥98%

RUO– Kun brug til forskning

Produkttitel
Vælg et problem

Ved at klikke på Send, anerkender du, at du kan blive kontaktet af Fisher Scientific med hensyn til den feedback, du har givet i denne formular. Vi deler ikke dine oplysninger til andre formål. Alle angivne kontaktoplysninger skal også vedligeholdes i overensstemmelse med vores Privatlivspolitik.