Invitrogen™ Zenon™ Mus IgG _2a mærkningssæt

Opnå hurtige, alsidige og pålidelige fluorofor-, biotin- eller enzymmærkede IgG _2a primære antistoffer med Zenon™ muse IgG _2a mærkningssæt. Disse sæt bruger Alexa Fluor fluoroforer, biotin, Pacific Blue eller enzymer såsom R-phycoerythrin og allophycocyanin, som er bundet til monovalente, affinitetsoprensede Fab-fragmenter. Fab-fragmenterne er til gengæld rettet mod og binder til Fc-delen af IgG _2a primære antistoffer. Der kræves kun en lille mængde udgangsmateriale, og metoden er optimeret til effektiv mærkning af antistoffer i serum, ascitesvæske eller hybridoma-suspensioner. Fordi Zenon mærkningsmetoden er baseret på immunselektivitet, den kræver ikke fjernelse af eksogene proteiner (såsom serum) eller aminholdige buffere fra målantistoffet, hvilket forenkler processen.

Zenon mærkningsteknologi forenkler i høj grad brugen af flere muse-afledte antistoffer i den samme farvningsprotokol. Zenon tricolor mærkningssæt indeholder tilstrækkelige materialer til 10 mærkningsreaktioner af hver af tre forskellige fluorescerende farver.

Vigtige funktioner ved Zenon mærkningsteknologi:
•Mærkede antistoffer er typisk klar til brug på 10 minutter
• Kræver –kun 120μ g primært antistof
• —Enkel ingen rensning nødvendig
• —Fleksibelt vælg mellem forskellige fluoroforer, biotin, HRP, alkalisk fosfatase
• Multiplex med andre muse monoklonale antistoffer samtidigt
• Kan bruges i en række applikationer, herunder ICC, IHC, flowcytometri og cellebilleddannelse.

Fordele ved at bruge Zenon antistofmærkningssæt:

Omkostningsbesparelser
Zenon antistofmærkningssæt tilbyder en omkostningsbevidst og reproducerbar metode til tagging så lidt som 0,4μ g i 2μ L primært antistof, med minimalt spild af dyre eller svært tilgængelige antistoffer, eller overdrevne vasketrin, der udgør en risiko for produkttab.

Følsomhed Mærk
dine primære antistoffer uden at kompromittere deres antigenbindingsaffinitet: Zenon farvestof- og enzymmærkede Fab-fragmenter, som er målrettet mod Fc-halen, affinitetsoprenses under deres fremstilling for at sikre høj affinitet og selektivitet for Fc-delen af det tilsvarende primære antistof. Proceduren for kemisk mærkning af Zenon Fab-fragmenter beskytter deres Fc-bindingssted, hvilket resulterer i mere aktive mærkningsreagenser.

Hastighed
Der kræves ingen oprensningsprocedure før brug Zenon Fantastiske fragmenter i dine laboratorieapplikationer. Dannelse af Fab-antistofkomplekset sker på mindre end fem minutter, efterfulgt af et fem minutters blokeringstrin. I løbet af denne tid er næsten alt det primære antistof i blandingen mærket med de mærkede Fab-fragmenter.

Enkelhed
Fab-antistofkomplekserne udviser fluorescens eller enzymatisk aktivitet, der svarer til intensiteten af direkte mærkede primære antistoffer. At variere omfanget af antistofmærkningen er så simpelt som at ændre mængden af tilsat Zenon mærkningsreagens under reaktionen. Når først mærkningskomplekserne er dannet, kan de anvendes med det samme uden behov for antistofoprensning.

Pålidelighed
Zenon Fab-antistofkompleks er stabilt og muliggør efterfølgende eller samtidig mærkning af forskellige målceller og væv med forskellige komplekser. Efter farvning kan et aldehyd-baseret fikseringstrin anvendes til at forhindre overførsel af forskellige mærker mellem forskellige primære antistoffer, hvilket bevarer det indledende farvningsmønster.

Tilpasning
Vi tilbyder tilpassede antistofkonjugeringstjenester, der er effektive og fortrolige, og vi står ved kvaliteten af vores arbejde. Det er vi ISO 13485:2000 certificeret.