Få mere at vide
Gibco™ Vand til injektion (WFI) til cellekultur
Beschreibung
Gibco™ Water For Injection (WFI) for Cell Culture is high-quality water for use as a solvent in the preparation of cell culture media, laboratory reagents, buffers, and bioprocess liquids.
Gibco™ Vand til injektion (WFI) til cellekultur er vand af høj kvalitet til brug som opløsningsmiddel til fremstilling af cellekulturmedier, laboratoriereagenser, buffere og bioprocesvæsker.
Nogle funktioner i WFI til cellekultur inkluderer:
- Vand til injektion og USP/EP-kvalitet
- Gibco kvalitet og ydeevne
- Kan bruges i cellekultur, molekylærbiologi og upstream- og downstream-bioprocesapplikationer
Kvalitet af vand til injektion
WFI for cellekultur opfylder USP/EP-monografi for vand til injektion på fyldningspunktet. Vandet fremstilles ved destillation og filtrering (0,1 μm), uden tilsatte stoffer. Vandkvaliteten overvåges løbende. Ledningsevne, total organisk kulstof, endotoksin og biobelastning testes dagligt; metaller testes månedligt.
Gibcos kvalitet og ydeevne
Den ydeevne og konsistens, der forventes af Gibcos flydende medieprodukter, afhænger af det vand af høj kvalitet, der bruges i fremstillingen. Dette vand er pakket i flasker og CX5-14-bioprocesbeholdere som Gibco Vand til injektion (WFI) til cellekultur. Ud over at opfylde USP/EP-standarder er hvert parti kvalitetstestet for sterilitet, endotoksin, ledningsevne, pH, osmolalitet, nitrater og totalt organisk kulstof.
Anvendelse i cellekultur og molekylærbiologiske applikationer
WFI til cellekultur kan bruges til en lang række applikationer, herunder fremstilling af pulver eller avanceret granulationsteknologi™ (AGT™) medier, fremstilling af opløsninger, fortyndende buffere og rengørings- og skyllemidler.
Produktanvendelse
Til brug som en råvarekomponent i yderligere fremstillingsapplikationer.
cGMP-fremstillings- og kvalitetssystem
WFI til cellekultur fremstilles på cGMP-kompatible faciliteter beliggende i Grand Island, New York og Inchinnan, Skotland. Begge faciliteter er certificeret til ISO 13485 cGMP-fremstillingsstandarder.
Spezifikation
Spezifikation
| pH | 4.0 til 7.5 |
| Grad | USP/EP, EP |
| Emballage | Universaltaske |
| Sterilitet | Sterilfiltreret |
| Behandling(er) | Ingen |
| Mængde | 20 L |
| Oprensningsmetode | Membranfiltreret |
| Forsendelsestilstand | Stuetemperatur |
Må kun bruges til undersøgelsesformål. Må ikke anvendes ved diagnostiske procedurer.
Indem Sie auf Absenden klicken, erklären Sie sich damit einverstanden, dass Fisher Scientific sich mit Ihnen in Verbindung setzen kann, um Ihr Feedback in diesem Formular zu bearbeiten. Wir werden Ihre Informationen nicht für andere Zwecke weitergeben. Alle bereitgestellten Kontaktinformationen werden in Übereinstimmung mit unserer Datenschutzrichtlinie aufbewahrt. Datenschutzrichtlinie.