Få mere at vide
Beskrivelse
Internationale farmakopéer kræver fuldstændig sterilitet af farmaceutiske produkter, der sprøjtes ind i blodbanen, eller som på anden måde kommer ind i kroppen under hudoverfladen. Som producent af sådanne produkter er du forpligtet til at fremlægge bevis for sterilitet af den endelige produktbatch. Sterisart™ NF er et fuldstændigt lukket system til sterilitetstest af farmaceutiske produkter. Den er baseret på membranfiltermetoden, men den eliminerer proceduren med at manipulere filtrene. Herved elimineres hovedrisikoen for en sekundær kontaminering og falske positive resultater. En peristaltisk pumpe overfører prøven til filtreringsenhederne, og efter skylning fyldes filtreringsenhederne med medier og bruges til inkubation af filtrene uden kontakt med miljøet.
- pålidelig Sartochem™ membran
- høj tilbageholdelse af mikrober
- lav adsorption
- høj mekanisk stabilitet
- præinstallerede farvekodede rørklemmer
- letlæselige graduerede karakterer
- brugervenlig (flere praktiske adaptere tilgængelige)
- identifikation af produkt-/partinummer
- gasuigennemtrængelig emballage til beskyttelse mod steriliseringsmidler
Tekniske data
Tekniske data
| Kapacitet (engelsk) | 4 oz. |
| Kapacitet (metrisk) | 120 mL |
| Til brug med (applikation) | Sterilitetstest |
| Til brug med (udstyr) | Lukkede glasflasker med septum |
| Model- | Sterisart Forbrugsvarer |
| Temperatur (engelsk) | 122 °F |
| Temperatur (metrisk) | 50 °C |
| Filtreringsområde | 15.7 cm |
| Inkluderer | Sterisart NF gamma med lang metalspids med to nåle, sterilt ventileret og med opdelt forbindelse til steril prøveudtagning fra Sterisart beholdere under inkubation |
| Porestørrelse | 0,45μ m |
| Vis mere |
Ved at klikke på Send, anerkender du, at du kan blive kontaktet af Fisher Scientific med hensyn til den feedback, du har givet i denne formular. Vi deler ikke dine oplysninger til andre formål. Alle angivne kontaktoplysninger skal også vedligeholdes i overensstemmelse med vores Privatlivspolitik.
