Thermo Scientific™ POROS™ EP 20 μm Prepacked Immobilized Epoxide Affinity Columns

POROS Høj ydeevne Chromatography™ Medier og færdigpakkede kolonner

• En højtydende kromatografiharpiks til analytiske adskillelser i processkala.
• Højere produktivitet: Høj gennemstrømning og høj dynamisk kapacitet forbundet med High Performance Chromatography™
• Kemisk stabilitet: Tillader aggressiv rengøring og desinfektion
• Forbedret adgang til biomolekyler: Leveres via store porer, der spænder mellem 500 og 10.000Å
• Polystyrendivinylbenzen-partikler giver en robust, let pakbar matrix.
• Udvikl bedre adskillelsesmetoder i en kortere tidsramme: Hastigheden af High Performance Chromatography™ teknologi reducerer ugers eksperimenter til kun et par timers arbejde, så du har masser af tid til at udforske alle variablerne i din separation.

Reducer tidskrævende prøveforberedelse

Udskift mange prøveforberedelsestrin med høj hastighed High Performance Chromatography™ teknologi. For eksempel kan dialyse af store mængder materiale erstattes af behandling med høj flowhastighed af den fortyndede prøve. Eluering i et lille volumen af ny buffer opnår både bufferudveksling og koncentration.

Opret nye analyser for mere effektiv analyse

Høj ydeevne Chromatography™ teknologi er ikke begrænset til standardadskillelsesmetoder. Både enzymer og affinitetsligander kan immobiliseres på POROS medier. Ved at kombinere hurtige on-column proteinfordøjelser med hurtige on-column immunoassays og kromatografiske separationer, kan du skabe helt nye assays med ubegrænset potentiale.

Høj kapacitet, høj opløsning, høj hastighed

I modsætning til konventionelle kromatografimedier, POROS Høj ydeevne Chromatography™ harpikspartikler, er konstrueret til at have to diskrete klasser af porer. Store 'gennemporer' tillader konvektionsflow at forekomme gennem selve partiklerne, og transporterer hurtigt prøvemolekyler til korte 'diffusive' porer indeni. Ved at reducere afstanden, over hvilken diffusion skal finde sted, reduceres den tid, det tager for prøvemolekyler at interagere med indre bindingssteder. Diffusion er ikke længere begrænsende, og flowhastigheder kan øges dramatisk uden at gå på –kompromis med opløsning eller kapacitet. Separationer kan opnås ved 1000 til 5000 cm/time sammenlignet med 50 til 360 cm/time for konventionelle medier.