Thermo Scientific™ Pierce™ Universal nuklease til cellelyse

Egenskaber ved universel nuklease til cellelyse:

• Bredspektret—nedbryder alle former for DNA og RNA
• Enzymnuklease af højeste kvalitet—er ≥99% ren, som testet af SDS-PAGE
• Robust aktivitet—100 gange større specifik aktivitet end DNase I
• Versatile—kan bruges med en bred vifte af cellelysereagenser

Pierce Universal Nuclease til cellelyse er en genetisk konstrueret endonuklease fra Serratia marcescens. Enzymet produceres og renses fra E. coli og består af to identiske 30-kDa underenheder med to kritiske disulfidbindinger. Denne uadskillelige endonuklease nedbryder enkeltstrenget, dobbeltstrenget, lineært og cirkulært DNA og RNA og er effektiv over et bredt spektrum af temperaturer og pH. Dette enzym har høj specifik aktivitet (100 gange større end DNase I) og øget termisk stabilitet sammenlignet med andre nukleaser. Pierce Universal Nuclease er ≥99 ren enzym, fri for målbar proteaseaktivitet og leveres ved 250 U/μl. Pierce Universal Nuklease til cellelysering er identisk i ydeevne med Benzonase™ nuklease (EMD Merck).

Applikationer:

• Brug med B-PER, Y-PER eller andre kommercielle eller hjemmebryggede cellelysereagenser og/eller mekanisk forstyrrelse for at reducere viskositeten i proteinekstrakter
• Fjern DNA og RNA fra rekombinante proteinpræparater før nedstrøms behandling

Pierce Universal Nuklease til cellelysis bruges ofte til at reducere viskositeten af bakterielle og pattedyrproteinekstrakter til senere anvendelse ved at fjerne nukleinsyrerne fra proteinpræparater. Enzymet nedbryder fuldstændigt nukleinsyrer til oligonukleotider, der er mindre end 5 baser lange. Pierce Universal Nuclease til cellelysis hjælper med at forbedre adskillelsen af lysatpellet fra supernatanten, forbedrer filtreringen af det behandlede lysat, forbedrer kromatografiens behandlingstid og øger det samlede proteinudbytte. Endonukleasen har også vist sig at forbedre kompatibiliteten af proteinekstrakter til 2D gelelektroforese. En enhed svarer til mængden af enzym, der kræves for at opnå en ændring på 1,0 i absorptionen ved 260 nm af sonikeret silde-DNA over 30 minutter ved 37 °C, som bestemt ved brug af standardnuklease fra Merck™ Serratia marcescens volumetric activity assay.

Relaterede produkter

Mikrokokkal nukleaseopløsning (≥ 1 enhed/μl) (Kat. Nr. 88216)