Thermo Scientific™ Pierce™ Stærk kationudveksling og stærk anionudvekslingsspinkolonner

Pierce Strong Kation Exchange og Strong Anion Exchange spin-søjler bruger membranadsorption som den foretrukne kromatografiske metode til at fraktionere proteiner baseret på deres ladningsforskelle. Søjlematrixen har en meget porøs struktur med porer større end 3000 nm, hvilket giver proteiner let tilgængelighed til membranens ladede ligander. Disse adsorptive membraner opretholder høj effektivitet ved høje strømningshastigheder og under fraktionering af store biomolekyler med små diffusiviteter.

Ionkromatografi er almindeligt foretrukket i præfraktioneringen eller oprensningen af et målprotein fra rå biologiske prøver. Interaktioner mellem molekyler og aktive steder på ionbyttermembranen sker på en konvektiv måde via porer, hvilket forkorter diffusionstiden sammenlignet med væske inde i porerne i en harpikspartikel. De relativt milde bindings- og elueringsbetingelser ved denne separationsmetode giver også høj proteingenvinding med intakt biologisk aktivitet. Gennemboring af stærke ionbytterspinkolonner muliggør hurtig proteinfraktionering og prøveforberedelse baseret på ladningsforskelle. Der er to tilgængelige formater:
• Mini format: til binding op til 4 mg (500μ L kapacitet)
•Maxi format: til binding op til 80 mg (20 ml kapacitet)

Egenskaber ved Pierce stærke ionbytningssøjler:
• Hurtigt og enkelt —membranbaseret spin-format eliminerer kolonnepakning
•Praktisk og udvideligt —centrifugalformat muliggør praktisk behandling af flere prøver parallelt
•Robuste —membranadsorptionssøjler revner ikke eller løber tørre
•Lavt lejevolumen —små membranadsorberende lejevolumener gør det muligt at arbejde med lave buffervolumener, hvilket fører til

koncentrerede elueringsfraktioner Stærk ionbytningsspinsøjleapplikationer
• Præfraktionering af proteiner i lysat
• Spejderoprensningsbetingelser for nye proteinfremstillingsprotokoller
• Fjernelse af endotoksiner fra monoklonale antistoffer
• Polering af His-mærkede proteiner efter metalchelatkromatografi
• Oprensning og koncentration af proteiner
• Oprensning af antistoffer fra serum, ascites eller vævskultursupernatant
• Fjernelse af vaskemiddel fra proteinopløsninger
• Prøveforberedelse før 1D eller 2D PAGE
• Oprensning af phosphopeptider før MS-analyse