Få mere at vide
Phenoxyacetyl chloride, 98%
Beskrivelse
Acylering af D- og DL-WV med phenoxyacetylchlorid, efterfulgt af spaltning af t-butylesteren, gav de næstsidste penicillinsyrer. Phenoxyacetylchlorid blev brugt til syntese af serier af makrocykliske bis-β -lactamer, 5-phenyl-6-epiphenoxymethylpenicillinbenzylester, N-beskyttede guanosinderivater, anvendelige til RNA-syntese, phenyloxyketen, til cycloaddition til iminer, der fører tilβ -laktamer. Behandling af iminophosphoraner med phenoxyacetylchlorid gav henholdsvis trans- og cis-3-(acylamino)-p-lactamer. Ved oxidativ tilsætning af stannofluorid til allyliodid med 1,2-O-isopropyliden-D-glyceraldehyd og phenoxyacetylchlorid resulterer det i den overvejende dannelse af erythrohomoallylester, som igen omdannes til 2-deoxy-D-ribose. De 4-disubstituerede P-lactamer (4a-c og 6a-b) blev fremstillet ved omsætning af N,N-diphenylhydrazoner og N-methyl-N-phenylhydrazoner af ketoner med phenoxyacetylchlorid/Et3N i dichlormethan.
Denne Thermo Scientific Chemicals mærkevare var oprindeligt en del af Alfa Aesar produktportefølje. Noget dokumentation og etiketoplysninger kan referere til det gamle mærke. Originalen Alfa Aesar produkt-/varekode eller SKU-reference er ikke ændret som en del af mærkeovergangen til Thermo Scientific Chemicals .
Acylering af D- og DL-WV med phenoxyacetylchlorid, efterfulgt af spaltning af t-butylesteren, gav de næstsidste penicilloinsyrer. Phenoxyacetylchlorid blev brugt til syntese af serier af makrocykliske bis-β -lactamer, 5-phenyl-6-epiphenoxymethylpenicillinbenzylester, N-beskyttede guanosinderivater, anvendelige til RNA-syntese, phenyloxyketen, til cycloaddition til iminer, der fører tilβ -laktamer. Behandling af iminophosphoraner med phenoxyacetylchlorid gav henholdsvis trans- og cis-3-(acylamino)-p-lactamer. Ved oxidativ tilsætning af stannofluorid til allyliodid med 1,2-O-isopropyliden-D-glyceraldehyd og phenoxyacetylchlorid resulterer det i den overvejende dannelse af erythrohomoallylester, som igen omdannes til 2-deoxy-D-ribose. De 4-disubstituerede P-lactamer (4a-c og 6a-b) blev fremstillet ved omsætning af N,N-diphenylhydrazoner og N-methyl-N-phenylhydrazoner af ketoner med phenoxyacetylchlorid/Et3N i dichlormethan.
Noter
Fugtfølsom. Opbevares køligt. Opbevar beholderen tæt lukket på et tørt og godt ventileret sted. Opbevares væk fra stærke oxidationsmidler, fugt.
Tekniske data
Tekniske data
| Kemisk navn eller materiale | Phenoxyacetyl chloride |
| Tæthed | 1.235 |
| Kogepunkt | 225°C to 226°C |
| Flammepunkt | 108°C (226°F) |
| Lugt | Irritating |
| Brydningsindeks | 1.534 |
| Mængde | 50 g |
| FN nummer | UN3265 |
| Beilstein | 607585 |
| Følsomhed | Moisture sensitive |
| Vis mere |
RUO– Kun brug til forskning
Dit input er vigtigt for os. Udfyld denne formular for at give feedback relateret til indholdet på dette produkt.