Invitrogen™ Mouse Tau (i alt) ELISA Kit

Beskrivelse

Musen Tau (i alt) ELISA kvantificerer Ms Tau i humane hjernehomogenater, cellelysater, bufferopløsninger eller cellekulturmedier. Analysen vil udelukkende genkende både naturlig og rekombinant MS Tau, uafhængig af phosphoryleringstilstand. Metodens princip The Mouse Tau solid-fase sandwich ELISA (enzym-linked immunosorbent assay) er designet til at måle mængden af målet bundet mellem et matchet antistofpar. Et målspecifikt antistof er blevet præcoatet i brøndene på den medfølgende mikroplade. Prøver, standarder eller kontroller tilsættes derefter til disse brønde og binder til det immobiliserede (fangende) antistof. Sandwichen dannes ved tilsætning af det andet (detektor) antistof, en substratopløsning tilsættes, der reagerer med enzym-antistof-målkomplekset for at producere et målbart signal. Intensiteten af dette signal er direkte proportional med koncentrationen af mål til stede i den originale prøve. Strenge validering Hvert fremstillet parti af dette ELISA kit er kvalitetstestet for kriterier som sensitivitet, specificitet, præcision og lot-to-lot konsistens. Se manualen for mere information om validering.

Tau er et neuronalt mikrotubuli-associeret protein, der overvejende findes på axoner. Taus funktion er at fremme tubulinpolymerisering og stabilisere mikrotubuli. C-terminalen binder axonale mikrotubuli, mens N-terminalen binder neurale plasmamembrankomponenter, hvilket tyder på, at tau fungerer som et linkerprotein mellem begge. Aksonal polaritet er forudbestemt af TAU/MAPT-lokalisering (i neuroncellen) i domænet af cellelegemet defineret af centrosomet. De korte isoformer tillader plasticitet af cytoskelettet, mens de længere isoformer fortrinsvis kan spille en rolle i dets stabilisering. I sin hyperfosforylerede form er Tau hovedbestanddelen af parrede spiralformede filamenter (PHF), byggestenen i neurofibrillære læsioner i hjernen med Alzheimers sygdom (AD). Hyperfosforylering forringer Taus mikrotubulibindingsfunktion, hvilket resulterer i destabilisering af mikrotubuli i AD-hjerner, hvilket i sidste ende fører til degeneration af de berørte neuroner. Talrige serin/threoninkinaser phosphorylerer Tau, herunder GSK-3beta, proteinkinase A (PKA), cyclinafhængig kinase 5 (cdk5) og caseinkinase II. Hyper-fosforyleret Tau findes i neurofibrillære læsioner i en række og andre lidelser i centralnervesystemet, såsom Picks sygdom, frontotemporal demens, cortico-basal degeneration og progressiv supranukleær parese.