Invitrogen™ NativePAGE™ Bis-Tris Mini Protein Gels, 3 til 12 %, 1,0 mm

Funktioner af NativePAGE Bis-Tris Gel System inkluderer:
• Bredt molekylvægtopløsningsområde , fra 15– 10.000 kDa
•Neutral-pH-separation , som bedre bevarer den native tilstand af proteinkomplekser
•Opløsning af alle proteiner i gelen uanset deres isoelektriske punkt (pI)
•Evne til at analysere membran-proteinkomplekser i deres native konformationer
•Evne til at opnå bedre opløsning end med traditionel tris-glycin naturlig elektroforese

Hvordan NativePAGE Bis-Tris Gels virker
I SDS-PAGE fungerer SDS som et ladningsforskydningsmolekyle, der denaturerer proteiner ved at give dem en netto negativ ladning og gør det muligt for proteiner at migrere mod anoden. BN PAGE bruger Coomassie G-250 som ladningsforskydningsmolekylet, som binder til proteiner og giver en netto negativ ladning, mens proteinerne bibeholdes i deres ikke-denaturerede, native tilstand. Den næsten neutrale pH af NativePAGE Bis-Tris Gel System giver maksimal stabilitet af både proteinerne og gelmatrixen, hvilket resulterer i en meget følsom metode til analyse af native membran-proteinkomplekser og tilbyder overlegen båndopløsning i forhold til traditionelle Tris-glycin gelsystemer.

Til overførsel af proteiner til en membran anbefaler vi at bruge NuPAGE Transferbuffere til traditionelle våde transfer- og PVDF-membraner. De NuPAGE overførselsbuffer opretholder det neutrale pH-miljø etableret under elektroforese. Nitrocellulosemembraner er ikke kompatible til blotting, da membranen vil binde Coomassie G-250 farve meget tæt. Alternativt kan Hurtig semi-tør overførsel udføres ved hjælp af Invitrogen Power Blotter (PB0013) eller hurtig tør overførsel ved hjælp af iBlot 2 Geloverførselsenhed (IB21001) ved hjælp af PVDF-membraner.