Invitrogen™ NA-Fluor™ Influenza Neuraminidase Assay Kit

• Effektivt design - neuraminidase-assay i ét komplet sæt
• Optimerede formuleringer - assay reagenser er blevet optimeret til maksimal ydeevne baseret på NISN protokoller
• Robust applikation - funktionel påvisning af NI-resistent virus i blandede viruspopulationer
• Nem at bruge og fleksibel screening - stabilt fluorescerende signal muliggør batch-mode eller høj gennemløbsbehandling

Specifikationer

• Farve: Blå
• Detektionsmetode: Fluorescerende
• Filtertype: Emission 440-460, excitation 350-365
• Til brug med udstyr: Fluorometer
• Form: Lyofiliseret
• Format: 96-brønds plade
• Høj kapacitetskompatibilitet: Kompatibel med høj kapacitet

Neuraminidase-assay i ét komplet sæt
NA-Fluor Influenza Neuraminidase Assay Kit indeholder omfattende protokoller til titrering af virale isolater baseret på neuraminidase aktivitet og udførelse af neuraminidase enzymhæmningsassays. Assayet kan også anvendes til at overvåge neuraminidase-enzymaktivitet fra ikke-virale eller bakterielle kilder. De NA-Fluor Sættet indeholder reagenser til ti 96-brønds mikroplader, der er tilstrækkelige til i alt 960 assaybrønde og inkluderer følgende komponenter: fluorescerende MUNANA neuraminidase-substrat, assaybuffer og stopopløsning for at forbedre og stabilisere signalet. Analysen udføres i standard sorte mikroplader (mikroplader leveres ikke i sættet) og aflæses på standard fluorometre.

Neuraminidase-assay sammenligner med NISN-protokoller
NA-Fluor Assayreagensformuleringer er optimeret til at være sammenlignelige med flere veletablerede MUNANA-baserede assayprotokoller, såsom:

• MUNANA substratkoncentrationen, assaybufferformuleringen og assaybetingelserne er i overensstemmelse med NISN IC-50 bestemmelsesprotokoller
• Data genereret ved hjælp af NA-Fluor assay svarer til data genereret med etablerede MUNANA baserede protokoller

Disse nøgleparametre gør det muligt for efterforskere at sammenligne data erhvervet under aktuelle NI-modstandsovervågningsskærme ved hjælp af NA-Fluo™ assay til data erhvervet ved hjælp af deres tidligere MUNANA assay-protokoller

Påvisning af NI-resistent virus i blandede viruspopulationer Det
store skift i IC-50-værdier mellem følsomme og oseltamivir-resistente virus ved hjælp af NA-Fluor Assay muliggør påvisning af mutantvirus i blandede virale prøver. Denne evne er afgørende for at identificere resistent virus i kliniske isolater, der præsenterer blandede populationer af resistente og følsomme virus under NI-følsomhedsovervågning.

Fleksibilitet til screening af neuraminidase-aktivitet
NA-Fluor Assay giver et nemt, fleksibelt format til screening af adskillige til flere hundrede virale isolater eller screening af tusindvis af forbindelser under high-throughput lead discovery med kvalitetsdata på høje konfidensniveauer. Med overlegen ydeevne har assayet vist en Z' på 0,78 til 0,8, hvilket gør det stærkt egnet til brug i high-throughput screening. Det fluorescerende reaktionsprodukt forbliver stabilt i timer ved stuetemperatur, efter at analysen er afsluttet, hvilket muliggør læsetidsfleksibilitet og sammenlignelige data fra første plade til sidste. Assaysignalet forbliver næsten konstant, og IC-50-værdier er identiske fra data indsamlet i op til 4 timer ved stuetemperatur og op til 4 dage ved 4 C °efter analysens afslutning. De NA-Fluor Assayet er blevet optimeret som et slutpunktsassay, der køres ved 37 °C i en time efter NI præ-inkubation. Men hastigheden af MUNANA substratomsætning forbliver lineær i mere end 2 timer med viral neuraminidase, hvilket gør det muligt at udføre analysen i så lidt som 20 minutter for at spare tid eller i så længe som 2 timer for at øge signaloutput. Analysen kan også udføres i realtid uden tilsætning af stopopløsning for de efterforskere, der ønsker at udføre deres egen assayudvikling eller overvåge hastigheder af substratomsætning i nærvær af inhibitor.