Invitrogen™ Amplex™ Rødt phosphatidylcholin-specifikt phospholipase C-analysesæt

De Amplex Red Phosphatidylcholin-Specific Phospholipase C Assay Kit giver en følsom metode til påvisning af phosphatidylcholin-specifik phospholipase C (PC-PLC) aktivitet ved hjælp af en fluorescens mikropladelæser eller fluorometer. I dette enzymkoblede assay overvåges PC-PLC-aktivitet indirekte ved hjælp af 10-acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazin (Amplex Rødt reagens), en følsom fluorogen sonde for hydrogenperoxid. PC-PLC omdanner phosphatidylcholin (lecithin) til phosphocholin og diacylglycerol. Der tilsættes alkalisk phosphatase, som hydrolyserer phosphorylcholin til dannelse af cholin. Cholin oxideres derefter af cholinoxidase til dannelse af betain og hydrogenperoxid. I nærvær af peberrodsperoxidase reagerer hydrogenperoxidet med Amplex Rødt reagens i et støkiometrisk forhold på 1:1 for at generere det meget fluorescerende produkt resorufin. Fordi resorufin har absorptions- og fluorescensemissionsmaksima på henholdsvis ca. 571 nm og 585 nm, er der ringe interferens fra autofluorescens i de fleste biologiske prøver.

• Detekterer phospholipase-C aktivitetsniveauer så lave som 0,2mU/ml
• Formatet giver mulighed for flere tidspunkter
• Designet til minimal autofluorescensinterferens
• Brugerdefineret assay design og emballage er også tilgængelig

Bruge Amplex Røde analyser til en bred vifte af undersøgelser
En lang række validerede Amplex Røde analyser er tilgængelige til at studere cellesignalering og lipider, neurobiologi, inflammation og immunfunktion og metabolisme. Vi tilbyder også Amplex UltraRed Reagent, et andengenerationsreagens, der giver større følsomhed og lysere fluorescens, og Amplex Rød/ultrarød stopreagens. De Amplex Rød/ultrarød stopreagens giver bekvemmelighed og kontrol ved at tillade den fluorescenssignalgenererende reaktion at blive afsluttet på et brugerbestemt tidspunkt. Efter tilsætning af stopreagenset forbliver fluorescenssignalet stabilt i mindst tre timer.

Enzym- og proteinaktivitetsanalyser, lipase- og phopholipaseaktivitet, proteiner, ekspression, isolering og analyse