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R&D Systems™ Lovastatin
Description
Potent, competitive inhibitor of HMG-CoA reductase (Ki = 0.6 nM) therefore decreases cholesterol biosynthesis, in vitro and in vivo. Indirectly inhibits Rho-GTPase activity by depleting intracellular pool of isoprene residues. Decreases CDK2, 4, 6 and cyclin E levels and induces G1 arrest and apoptosis in tumor cell lines in vitro. Inactive lactam prodrug of lovastatin hydroxy acid, naturally bioactivated in vivo following oral administration.
Spécification
Spécification
| Quantity | 10 mg |
| Product Line | Tocris |
| Formula Weight | 404.54 |
| Purity | >98% |
| Molecular Weight (g/mol) | 404.55 |
| Chemical Name or Material | Lovastatin |
Nom du produit
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