missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Få mere at vide
Få mere at vide
Beskrivelse
Histidin biosyntetiseres fra ATP 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphat (PRPP) og glutamin. Til gengæld nedbrydes histidin til glutamat af histidase, urocanase og imidazolonpropionase via dannelsen af urocanat, 4-imidazolon 5-propionat og N-formiminoglutamat.
- Er blevet brugt til at studere kulturer af den humane T-lymfoblastiske leukæmicellelinje MOLT-4 til at studere modulering af apoptose
- Har vist sig at forbedre biosyntesen af lovastatin af dyrket Aspergillus terreus
- Anvendes som en enkelt nitrogenkilde til at undersøge sværmning i Pseudomonas aeruginosa på agar
Tekniske data
Tekniske data
| CAS | 71-00-1 |
| Molekylær formel | C6H9N3O2 |
| MDL nummer | MFCD00064315 |
| Synonym | l-histidine, histidine, h-his-oh, glyoxaline-5-alanine, anti-rheuma, l---histidine, istidina, s-histidine, l-histidin |
| Opløselighedsinformation | Soluble 50mg/mL in 0.5 M HCl. |
| InChI nøgle | HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYNA-N |
| SMIL | NC(CC1=CN=CN1)C(O)=O |
| IUPAC navn | (2S)-2-amino-3-(lH-imidazol-5-yl)propansyre |
| Molekylvægt (g/mol) | 155.16 |
| Mængde | 10 g |
| Vis mere |
Produkttitel
Ved at klikke på Send, anerkender du, at du kan blive kontaktet af Fisher Scientific med hensyn til den feedback, du har givet i denne formular. Vi deler ikke dine oplysninger til andre formål. Alle angivne kontaktoplysninger skal også vedligeholdes i overensstemmelse med vores Privatlivspolitik.
Ser du en mulighed for forbedring?