Invitrogen™ PureLink™Pro 96 viralt RNA/DNA-oprensningskit

De PureLink™Pro 96 viralt RNA/DNA-oprensningskit er baseret på konventionel silicapladeekstraktionskemi. Cellefri prøver lyseres i guanidinholdige buffere, der er blevet omformuleret for at øge genvindingen og følsomheden af oprensede nukleinsyrer, mens bærer-RNA bruges til at beskytte prøver mod RNase-nedbrydning. Binding af lysater til den virale filterplade kan udføres med enten en vakuummanifold eller centrifugering ved hjælp af en 96-brønds rotor med spande med en dybde på kun 5 cm. Efter vask med ethanolbaserede buffere elueres det virale RNA eller DNA i 100μ L RNase-frit vand. RNA'et eller DNA'et er klar til brug i et- eller to-trins RT-PCR og qRT-PCR, qPCR eller andre enzymatiske amplifikationsprocedurer.

• Alsidighed-et kit til alle dine prøver, protokollen er optimeret til både viral RNA og DNA ekstraktion
• Fleksibilitet i valg af centrifuge - minimumshastigheder til 96 brønds behandling på 2250 xg og en rotorskovldybde på 5 cm gør dette sæt til et af de mest tilpasningsdygtige systemer til eksisterende laboratoriecentrifuger
• Følsomhed og reproducerbarhed så god som en spin-søjle-flytning til høj kapacitet er pålidelig og nem uden tab i kvantificeringsnøjagtighed

De PureLink™Pro 96 viralt RNA/DNA-oprensningskit viser fremragende brønd-til-brønd-konsistens
Et kritisk krav til ethvert 96-brønds rensningssystem er brønd-til-brønd-konsistens. Når du bruger en teknik så følsom som qRT-PCR til påvisning af viral nukleinsyre, som kan eksistere som lave virale titere fra patientprøver, bliver konsistens mellem prøverne endnu vigtigere. Når brønd til brønd genvinding af lentiviralt RNA blev analyseret ved hjælp af PureLink™Pro 96 viralt RNA/DNA-oprensningskit, konsistente Ct-værdier blev opnået i qRT-PCR-analyser, mens plasmakontroller kørt på den samme plade var negative og viste ingen krydskontaminering.

Få de samme resultater i en ekstraktion med 96 plader, som du ville med en spin-søjle
For at bevise, at vores nye oprensningskemi er konsistens i både høj- og lav-gennemgående formater, Armored RNA™ HCV-virus blev tilsat i humant plasma og 200μ L blev brugt til viral nukleinsyreoprensning med enten PureLink™ Viralt RNA/DNA Mini Kit (spin-kolonne baseret oprensning) eller med PureLink™Pro 96 viralt RNA/DNA-oprensningskit. De oprensede prøver blev analyseret til ydelsessammenligning ved anvendelse af qRT-PCR. Begge oprensningsmetoder demonstrerede med succes viral oprensning og detektion, da begge oprensningsprofiler udviste skalerbare qRT-PCR-detektionsanalyseprofiler. De PureLink™Pro 96 viral RNA/DNA-oprensningskit giver følsom, lineær skalerbar viral RNA/DNA-oprensning med en følsomhed og effektivitet svarende til den for spin-søjleoprensningsformatet.

Forbedret pladedesign
PureLink™ Pro Viral RNA/DNA-oprensningskit giver optimerede semi-skørteplader med 96 brønde for forbedret ydeevne og resultater. Derudover forhindrer pladedyserne med ringformet krave krydskontaminering af prøver og forbedrer tørring af silicamembranen for at forhindre ethanoloverførsel. Derudover kan prøvebehandling udføres manuelt ved hjælp af en bordtop vakuummanifold, ved centrifugering (ved 2250 xg) eller med en automatiseret væskehåndteringsplatform. Pladedesignet med halvskørter er kompatibelt med de fleste vakuummanifolds på robotarbejdsstationer.

Kompatibel med høj kapacitet