Cytiva HiLoad™ 16/600 Superdex™ 200 sider

Superdex prep grade (pg) fremstilles ved kovalent binding af dextran til stærkt tværbundet agarose. Dextrankomponenten bestemte separationsegenskaberne af disse medier. Stejle selektivitetskurver giver gppd-opløsningsevne for peptider og proteiner i molekylvægtområdet Mr 10 000 600 000 (Superdex 200 pg).

• Anvendes til at adskille MAbs fra dimerer og kontaminanter
• Korte kørselstider med høj restitution
• Medium kombinerer høj mekanisk styrke med høj hydrofilicitet, hvilket tillader høje strømningshastigheder og minimale uspecifikke interaktioner
• Adskillelser kan skaleres op til produktionsniveauer
• 0,06 in. fittings til tilslutning til AKTA-designsystemer
• Teoretiske plader:> 13.000m-¹
• Flowhastighed: <1,6 l/min.
• Tryk max. (over den pakkede bund under drift): 3 bar [0,3 MPa] (42psi)

Medier

• Gennemsnitlig partikelstørrelse: 34 μm
• Matrix: sammensat af tværbundet agarose og dextran
• pH-stabilitetsarbejdsområde: 3 til 12
• pH-stabilitetsrengøringsområde: 2 til 14
• Fraktionering [Mr] globulære proteiner: 1 x 10^4-6 x 10⁵
• Fraktionering [Mr] dextraner: 1 x 10^3-1 x 10⁵
• Holdbarhed fra fremstillingsdato: 5 år
• Kemisk stabilitet: alle almindeligt anvendte buffere, 1 M NaOH, 0,1 M HCl, 1 M eddikesyre, 8 M urinstof, 6 M guanidin HCl, 1 % SDS, 70 % ethanol, 30 % isopropanol, 30 % acetonitril

Kolonne

• Kolonne-I.D.: 0,62 in. (16 mm)
• Indløbs-I.D.: 0,031 in. (0,8 mm)
• Udgangs-I.D.: 0,031 in. (0,8 mm)
• Kemisk stabilitet resistent over for vandige opløsninger og opløsningsmidler, der anvendes i væskekromatografi. Ikke resistent over for acetone, ketoner, klorerede kulbrinter, alifatiske estere og phenol
• Søjlebeslag fremstillet af borosilikatglas, polyamid, fluorgummi, Ethylen Propylen Diene (EPDM), ETFE, Superpolyoxymethylen
• Søjlerør lavet af borosilikatglas
• Bundstøtte lavet af polypropylen (PP) (forstærket glasfiber), polyamid (PA)
• Porøsitet: 10 μm

Bør undgås: >10 % NaOH, >10 % HCl, >5 % eddikesyre og stærke mineralsyrer