missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Få mere at vide
Få mere at vide
GSK-J4, MedChemExpress
Beskrivelse
GSK-J4 is a potent dual inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A with IC50s of 8.6 and 6.6 μM, respectively. GSK-J4 inhibits LPS-induced TNF-α production in human primary macrophages with an IC50 of 9 μM. GSK J4 is a cell permeable prodrug of GSK-J1. GSK-J4 induces endoplasmic reticulum stress-related apoptosis.
Tekniske data
Tekniske data
| Kemisk navn eller materiale | GSK-J4 |
| Fysisk form | Oil |
| CAS | 1373423-53-0 |
| Farve | Yellow |
| Mængde | 50 mg |
| Renhedsgrad noter | Research |
| Molekylær formel | C24H27N5O2 |
| Til brug med (applikation) | Cancer-programmed cell death |
| Opløselighedsinformation | DMSO : ≥ 36 mg/mL (86.23 mM) |
| SMIL | O=C(OCC)CCNC1=NC(C2=CC=CC=N2)=NC(N3CCC(C=CC=C4)=C4CC3)=C1 |
| Vis mere |
Research purposes only
Produkttitel
Ved at klikke på Send, anerkender du, at du kan blive kontaktet af Fisher Scientific med hensyn til den feedback, du har givet i denne formular. Vi deler ikke dine oplysninger til andre formål. Alle angivne kontaktoplysninger skal også vedligeholdes i overensstemmelse med vores Privatlivspolitik.
Ser du en mulighed for forbedring?