missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Få mere at vide
Få mere at vide
Invitrogen™ Ghrelin menneske ProcartaPlex™ Simplex sæt
Klik for at se tilgængelige muligheder
Mængde:
96 prøver
Beskrivelse
Den menneskelige Ghrelin ProcartaPlex Simplex Kit måler Ghrelin protein og er designet til at kunne kombineres med andre Simplex kits, så brugere kan oprette deres eget multiplex panel, der bruger Luminex xMAP teknologi til proteindetektion/kvantificering. Når du kombinerer flere Simplex-sæt (dvs. når du ikke bruger et forudkonfigureret multiplexpanel), er der kun behov for ét bufferkit (sælges separat) til hver analyseplade uanset plexstørrelse.
Om ProcartaPlex analyser for Luminex platform
ProcartaPlex immunoassays er baseret på principperne for en sandwich ELISA ved at bruge to meget specifikke antistoffer, der binder til forskellige epitoper af ét protein til at kvantificere alle proteinmål samtidigt ved hjælp af en Luminex instrument. ProcartaPlex multiplex assays kræver så lidt som 25μ L plasma eller serum, eller 50μ L cellekultursupernatant og kun fire timer for at opnå analyserede resultater.
Funktionerne omfatter:
•Flere resultater pr. prøve —måler flere proteinmål samtidigt i en enkelt –25 50μ L prøve
•Veletableret Luminex teknologi —højt refereret multipleksing platform til protein detektion og kvantificering
ProcartaPlex analyser anvender Luminex xMAP (multianalyt profilering) teknologi til samtidig detektion og kvantificering af op til 65 proteinmål i en enkelt –25 50μ L-—prøve fra plasma, serum, cellekultursupernatanter og andre kropsvæsker.
De Luminex perler i ProcartaPlex analysen er internt farvet med præcise proportioner af røde og infrarøde fluoroforer for at skabe spektralt unikke signaturer, der kan identificeres af Luminex xMAP detektionssystemer (f.eks. Luminex 200 , FLEXMAP 3D , og MAGPIX ). Svarende til en sandwich ELISA , den ProcartaPlex assay bruger matchede antistofpar til at identificere proteinet af interesse. I et multiplekset assay mærkes hver spektralt unik perle med antistoffer, der er specifikke for et enkelt målprotein, og bundne proteiner identificeres med biotinylerede antistoffer og streptavidin R-–phycoerythrin (RPE). Konjugationen af proteinspecifikke antistoffer til en særskilt perle giver mulighed for analyse af flere mål i en enkelt brønd.
Den væsentligste forskel mellem en ProcartaPlex assay og ELISA er, at indfangningsantistoffet i ProcartaPlex assay er konjugeret til en perle og ikke adsorberet til mikropladebrønden, så den ProcartaPlex assay reagenser er frit svævende i opløsningen. Til detektering Luminex 200 instrument, for eksempel, indeholder to lasere, en til at skelne den spektrale signatur af hver perle og den anden til at kvantificere mængden af RPE-fluorescens, som er proportional med mængden af protein til stede i prøven. ProcartaPlex multiplex assays kan profilere flere målproteiner ved at bruge væsentligt mindre prøve på samme tid, som det tager at udføre en traditionel sandwich ELISA .
ProcartaPlex multiplekspaneler er tilgængelige i flere formater på tværs af seks arter (menneske, mus, rotte, ikke-menneskelig primat, svin og hund).
Om ProcartaPlex analyser for Luminex platform
ProcartaPlex immunoassays er baseret på principperne for en sandwich ELISA ved at bruge to meget specifikke antistoffer, der binder til forskellige epitoper af ét protein til at kvantificere alle proteinmål samtidigt ved hjælp af en Luminex instrument. ProcartaPlex multiplex assays kræver så lidt som 25μ L plasma eller serum, eller 50μ L cellekultursupernatant og kun fire timer for at opnå analyserede resultater.
Funktionerne omfatter:
•Flere resultater pr. prøve —måler flere proteinmål samtidigt i en enkelt –25 50μ L prøve
•Veletableret Luminex teknologi —højt refereret multipleksing platform til protein detektion og kvantificering
ProcartaPlex analyser anvender Luminex xMAP (multianalyt profilering) teknologi til samtidig detektion og kvantificering af op til 65 proteinmål i en enkelt –25 50μ L-—prøve fra plasma, serum, cellekultursupernatanter og andre kropsvæsker.
De Luminex perler i ProcartaPlex analysen er internt farvet med præcise proportioner af røde og infrarøde fluoroforer for at skabe spektralt unikke signaturer, der kan identificeres af Luminex xMAP detektionssystemer (f.eks. Luminex 200 , FLEXMAP 3D , og MAGPIX ). Svarende til en sandwich ELISA , den ProcartaPlex assay bruger matchede antistofpar til at identificere proteinet af interesse. I et multiplekset assay mærkes hver spektralt unik perle med antistoffer, der er specifikke for et enkelt målprotein, og bundne proteiner identificeres med biotinylerede antistoffer og streptavidin R-–phycoerythrin (RPE). Konjugationen af proteinspecifikke antistoffer til en særskilt perle giver mulighed for analyse af flere mål i en enkelt brønd.
Den væsentligste forskel mellem en ProcartaPlex assay og ELISA er, at indfangningsantistoffet i ProcartaPlex assay er konjugeret til en perle og ikke adsorberet til mikropladebrønden, så den ProcartaPlex assay reagenser er frit svævende i opløsningen. Til detektering Luminex 200 instrument, for eksempel, indeholder to lasere, en til at skelne den spektrale signatur af hver perle og den anden til at kvantificere mængden af RPE-fluorescens, som er proportional med mængden af protein til stede i prøven. ProcartaPlex multiplex assays kan profilere flere målproteiner ved at bruge væsentligt mindre prøve på samme tid, som det tager at udføre en traditionel sandwich ELISA .
ProcartaPlex multiplekspaneler er tilgængelige i flere formater på tværs af seks arter (menneske, mus, rotte, ikke-menneskelig primat, svin og hund).
Tekniske data
Tekniske data
| Produkttype | Simplex sæt |
| Mængde | 96 prøver |
| Arter | ADN |
| Kombinerbarhed | Kan kombineres |
| Perletype | Magnetisk |
| Format | Simplex sæt |
| Til brug med (udstyr) | Luminex™ Instrumenter |
| Gene | GHRL |
| Gene Alias | MTLRP |
| Gen-id (Entrez) | 51738 |
| Vis mere |
Korrektion af produktindhold
Dit input er vigtigt for os. Udfyld denne formular for at give feedback relateret til indholdet på dette produkt.
Produkttitel
Ser du en mulighed for forbedring?Del en indholdskorrektion