Få mere at vide
Beskrivelse
Ribonuklease H (Rnase H) nedbryder specifikt RNA-strengen i RNA-DNA-hybrider. Det hydrolyserer ikke phosphodiesterbindingerne i enkeltstrenget og dobbeltstrenget DNA og RNA.
- Hydrolyserer ikke phosphodiesterbindingerne i enkeltstrenget og dobbeltstrenget DNA og RNA
- Fraværet af endo-, exodeoxyribonukleaser og ribonukleaser bekræftet af passende kvalitetstests
Kilde:
- E. coli MRE-600 celler
Molekylvægt:
- 18,4 kDa monomer
Definition af aktivitetsenhed:
- En enhed af enzymet katalyserer dannelsen af 1nmol syreopløselige produkter på 20 min. ved 37 °C
- Enzymaktivitet analyseres i følgende blanding: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCI, 8 mM MgCl2, 1 mM DTT, 24 M [ μ3H ]-poly(A)· poly(dT), 0,03 mg/ml BSA, 4 % (v/v) glycerol
- Enzymet leveres i: 25mM HEPES-KOH (pH 8,0), 50mM KCl, 0,1mM EDTA, 1mM DTT, 0,1mg/ml BSA og 50% (v/v) glycerol
10X reaktionsbuffer:
- 200 mM Tris-HCl (pH 7,8), 400 mM KCI, 80 mM MgCl2 , 10 mM DTT
Hæmning og inaktivering:
- Inhibitorer: metalchelatorer, SH-blokerende reagenser
- Inaktiveres ved opvarmning ved 65 °C i 10 min.
Anbefalet til:
- Fjernelse af mRNA før syntese af anden streng cDNA (1)
- RT-PCR og QRT-PCR: fjernelse af RNA efter første streng cDNA syntese
- Fjernelse af poly(A)-sekvenserne af mRNA efter hybridisering med oligo(dT) (2)
- Stedspecifik spaltning af RNA (3)
- Undersøgelser af in vitro polyadenyleringsreaktionsprodukter
Tekniske data
Tekniske data
| Koncentration | 5 U/μl |
| Enzym | RNase |
| Kompatibel buffer | 10X reaktionsbuffer |
| Mængde | 100 U |
| Produkttype | RNase H |
Må kun bruges til undersøgelsesformål. Må ikke anvendes ved diagnostiske procedurer.
Ved at klikke på Send, anerkender du, at du kan blive kontaktet af Fisher Scientific med hensyn til den feedback, du har givet i denne formular. Vi deler ikke dine oplysninger til andre formål. Alle angivne kontaktoplysninger skal også vedligeholdes i overensstemmelse med vores Privatlivspolitik.