Invitrogen™ Lyddæmper™ Vælg Human Cancer Genome siRNA Library

Hvorfor bruge Silencer Select Human Cancer Genome siRNA Library?Sammen med omhyggelig bioinformatisk udvælgelse af gen-targets er Silencer Select siRNA'er optimeret med nyeste designalgoritmer, proprietære kemiske modifikationer og højkvalitetssyntese for at hjælpe med at sikre de ønskede RNAi-resultater. Silencer Select Human Cancer Genome siRNA-biblioteket indeholder vores foruddesignede og, når de er tilgængelige, validerede siRNA'er genereret med den højeste styrke og specificitet i tankerne, så du kan fokusere på den højeste datakvalitet understøttet af branchens bedste garanti.Silencer Select siRNA-biblioteker giver dig kraftfulde siRNA'er til at maksimere opdagelsen med endnu mindre Invitrogen potenser Silencer Select-resultater er designet med det højeste siRNA-resultat. 100 gange mere potente siRNA'er og tillader gennedskæringer ved de laveste koncentrationer. De meget potente Silencer Select-siRNA'er giver dig mulighed for at bruge endnu lavere koncentrationer af siRNA'er, hvilket hjælper med at minimere off-måleffekter, reducere falsk negative data og maksimere siRNA-bibliotekets output til yderligere skærme og datavalidering. Silencer Select Human Cancer Genome siRNA Library indeholder 0,25 nmol af hvert meget potent siRNA, tilstrækkeligt til mindst 500 transfektioner (ved 5 nM siRNA, 100μ L transfektionsvolumen).
Silencer Select siRNA'erne er designet vha Thermo Fisher Scientifics førende algoritmer —sammen med vores nye låste nukleinsyre (LNA ) kemiske modifikationer, hjælper dette med at maksimere den effektivitet, specificitet og styrke, der kræves til RNAi funktionel screening mod cancergenmål.

• Overlegen effektivitet —Reducer off target-effekter med op til 90 % på grund af de nyeste designalgoritmer og LNA kemiske modifikationer
• Højeste effektivitet —Udfør knockdown-undersøgelser med 100 gange mere potente siRNA'er end i øjeblikket tilgængelige siRNA'er
• Pålidelig —Opnå hurtigere opdagelser via ensartet gen-knockdown og pålidelighed af fænotypiske resultater
• Praktisk —Reducer dataudvikling og fremskynd målvalidering med vores arrayed-format
• Kan —tilpasses Vælg den bedste mulighed for dine arbejdsflowkrav, inklusive yderligere siRNA-skalaer og poolede formater