Få mere at vide
Gibco™ CTS™ Immuncelleserumerstatning (SR )
Beskrivelse
CTS Immuncelleserumerstatning (SR ) er en defineret xeno-fri formulering designet til at understøtte in vitro ekspansion af humane immunceller, når de tilsættes som en serumerstatning for at supplere et basalcellekulturmedium som f.eks. Gibco CTS OpTmizer T-celleudvidelse SFM eller CTS AIM V Medium.
Serum erstatning
Humant serum, en nøglekomponent i mange immuncelledyrkningsprotokoller, er dyrt, i sagens natur variabel og kræver omfattende sikkerhedstestning før brug ved fremstilling af et cGMP-kompatibelt adoptivt celleterapiprodukt. CTS Immuncelle SR blev udviklet til at give et serum-frit, xeno-frit komplet medium, der ville minimere forsynings- og sikkerhedsrisici forbundet med humant serum.
Denne definerede og robuste formulering kan erstatte tilskud med humant serum i flere forskellige basismedier uden at ofre dine cellers ydeevne. CTS Immuncelle SR eliminerer tiden og omkostningerne ved at kvalificere humant serum, hvilket muliggør en sømløs overgang fra forskning til kliniske applikationer.
Immuncelle kvalificeret
CTS Immuncelle SR understøtter ækvivalente eller forbedrede resultater for flere immuncelletyper, når de anvendes i samme koncentration som humant serum.
Kompatibel med lukket arbejdsgang
CTS Immuncelle SR er tilgængelig i bioprocesbeholderformat. Kammeret er konstrueret af vores højeste kvalitet Aegis 5-14 film. Steril, svejsbar C-Flex™ slange med hun luer lock el MPC quick connect giver alsidige tilslutningsmuligheder til integration i din lukkede proces.
CTS kvalitet
Gibco CTS produkter fremstilles på et sted, der bruger metoder og kontroller, der er i overensstemmelse med cGMP for medicinsk udstyr, 21 CFR Part 820. Vores FDA-registrerede produktionssteder er ISO 13485-certificeret. Gibco CTS produkter følger USP ''hjælpematerialer til celle-, gen- og vævsfremstillede produkter'' inden for de ansvarsområder, der gælder for en leverandør.*
Ledsaget af dokumentation til støtte for din lovpligtige ansøgning
Specifikke erklæringer om tilsigtet brug, fuld dokumentationssporbarhed og bekvem adgang til vores Drug Master File (DMF) er tilgængelige.
*Andre aspekter af USP vil være slutbrugerens ansvar at vurdere. Thermo Fisher Scientific ikke kan opfylde USP med hensyn til anvendelses- og terapispecifikke aspekter (f.eks. resterende vurdering og fjernelse af hjælpematerialet).
Tekniske data
Tekniske data
| Celletype | Humane immunceller |
| Klassifikation | Xeno-fri |
| Produkttype | Serum erstatning |
| Sterilitet | Sterilfiltreret |
| Til brug med (applikation) | Celle- og genterapiforskning, udvikling og fremstilling |
| Fremstillingskvalitet | ISO 13485, MDSAP, FDA-registreret, 21 CFR 820 |
| Mængde | 50 mL |
| Forsendelsestilstand | Tøris |
| Format | Flaske |
| Indhold og opbevaring | Opbevaringsbetingelser: -5 °C til -20 °C |
Produktforslag
Dokumenter
Scientific Resources
Posters
Brochures
Vector Information
Product Information
Manuals
Certifikater
Certifikater
Der kræves et partinummer for at vise resultater for certifikater. For at finde dit varenummer på tidligere ordrer, skal du bruge vores ordrestatusområde.
| Partinummer | Certifikattype | Dato | Artikelnummer |
|---|---|---|---|
| 2939000 | Analysecertifikat | 31/01/2025 | A2596101,A2596102 |
| 2938962 | Analysecertifikat | 31/01/2025 | A2596101,A2596102 |
| 2439779 | Analysecertifikat | 29/01/2025 | A2596101,A2596102 |
| 2441752 | Analysecertifikat | 29/01/2025 | A2596101,A2596102 |
| 2441761 | Analysecertifikat | 29/01/2025 | A2596101,A2596102 |
Til forskningsbrug eller fremstilling af celle-, gen- eller vævsbaserede produkter. FORSIGTIG: Ikke beregnet til direkte administration i mennesker eller dyr.
Dit input er vigtigt for os. Udfyld denne formular for at give feedback relateret til indholdet på dette produkt.