Få mere at vide
Applied Biosystems™ Axiom™ PangenomePro™ Plus SwiftArray-sæt™
Shop alle Applied Biosystems produkterBeskrivelse
Axiom PangenomePro Plus Array leverer etnisk mangfoldig, genomdækkende dækning i et højkapacitets 96-array pladeformat, designet til at understøtte helgenomimputation på tværs af globale populationer og hjælpe forskere med at opbygge mere repræsentative genomiske datasæt. Det kan fungere som et kerneforskningsværktøj for human genomics workflows, herunder GWAS, folkesundhedsinitiativer, polygene risikoscorer, farmakogenomik og lægemiddelopdagelse.
Funktioner i Axiom PangenomePro Plus Array inkluderer:
- Markørvalg lægger vægt på bred imputationskraft på tværs af europæiske, afrikanske, blandede amerikanske, østasiatiske og sydasiatiske populationer. Lavinput, plug-and-play analyse.
- Helgenomanalyse fra så lidt som 100 ng genomisk DNA med støtte til mål-SNP-identifikation, CNV-analyse, HLA- og blodtypemåling samt 'plug and play' dataanalyseworkflows.
- GWAS-imputationsmodul (~850.000 markører) på tværs af forfædres populationer
- Evidensbaserede kliniske/forskningsmarkører (inkluderer referencer til offentlige ressourcer som ACMG 73, ClinVar, NHGRI-GWAS-katalog osv.)
- Dækning af farmakogenomik tilpasset retningslinjer og vidensbaserede citater (f.eks. CPIC, PharmGKB, PharmaADME)
- Målrettet forstærkningsadgang for udfordrende/høj-homologi regioner
- CNV-analyse for faste regioner og de novo-opdagelse på tværs af genomet
Plus assay-fordel
'Plus'-arbejdsgangen låser op for farmakogenomisk indhold og markører for haplotyper i nøglegener (f.eks. CYP2D6) og adresserer begrænsninger i andre hybridiseringsbaserede tilgange via genspecifik amplifikation.
Pharmacogenomics Knowledge Base (PharmGKB™)
- >2.000 markører i meget vigtige farmakogener identificeret af PharmGKB™
- >300 markører forbundet med PharmGKB™ niveau 1A-2B annoteringer
- >550 rapporterbare alleler nævnt i Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC™) retningslinjer
- Målrettet forstærkning for at få adgang til indhold i følgende gener: CYP1A2, CYP2D6, CYP2B6, CYP2A6, CYP2C19, og dem i stærkt homologe regioner som CYP2C9, GSTM1, SULT1A1
- Sygdomsrelaterede varianter (Alzheimers, kræft, hjerte-kar-sygdom, kardiometabolisk sygdom, diabetes, neurologiske lidelser)
- Blodfænotypningsvarianter for blodtypebestemmelse af almindelige og sjældne blodtyper, blødningsforstyrrelser og blodsygdomme som seglcelleanæmi
- Humant leukocytantigen (HLA) type af 11 store MHC (major histocompatibility complex) Klasse I og Klasse II loci
- SARS-CoV-2 immunrelaterede markører (humane leukocytantigener, dræber-immunoglobulinlignende receptorer, autoimmune markører og inflammatoriske markører)
- Funktionelle varianter (tab af funktionsvarianter, udtrykskvantitative trækloci, ikke-synonyme varianter, lungefænotyper)
- Anetavle, velvære og trækrelaterede varianter
Rapporter om farmakogenomik oversættelse
Pharmacogenomics Translation Reports omfatter:
- >110 gener
- >75 gener, der rapporterer haplotyper
- >1000 rapporterbare haplotyper
- >30 gener med fænotypeforudsigelser (f.eks. intermediær metabolisator osv.)
Tekniske data
Tekniske data
| Type | Menneskelig mikroarray-genotypning |
| Array | Genotypebestemmelse, DNA, Kopinummer |
| Antal arrays | 1 array |
| Format | 96-array Plade |
| Arter | ADN |
| Antal prøver | 1x96F |
| Mængde | 96 Reaktioner |
Må kun benyttes til forskningsformål. Må ikke anvendes ved diagnostiske procedurer.
Ved at klikke på Send, anerkender du, at du kan blive kontaktet af Fisher Scientific med hensyn til den feedback, du har givet i denne formular. Vi deler ikke dine oplysninger til andre formål. Alle angivne kontaktoplysninger skal også vedligeholdes i overensstemmelse med vores Privatlivspolitik.