Invitrogen™ ProcartaPlex™ Human Apoptose Panel, 6plex

De ProcartaPlex Human Apoptosis Panel 6plex muliggør undersøgelse af processen med programmeret celledød ved at analysere 6 proteinmål i en enkelt brønd vha. Luminex xMAP teknologi. Samtidig påvisning af apoptose-relaterede proteiner sammen med GAPDH, et husholdningsprotein, kan hjælpe med forskning af kræft, slagtilfælde, Alzheimers sygdom og autoimmune sygdomme. Panelet leveres i et klar-til-brug format med individuelle hætteglas med indfangnings- og detektionsreagenser formuleret i 1X koncentration, hvilket kræver mindre pipettering og eksperimentel opsætning. Det kan ikke kombineres med simplekser eller andre paneler.

ProcartaPlex prækonfigurerede paneler er grundigt testet for analytkombinabilitet, interferens og krydsreaktivitet for at give det højeste niveau af validering og præcision. Alle ProcartaPlex paneler leveres med de nødvendige reagenser til at udføre analysen.

ProcartaPlex multiplekspaneler er tilgængelige i flere formater på tværs af seks arter (menneske, mus, rotte, ikke-menneskelig primat, svin og hund). Besøg vores ProcartaPlex Immunoassays side for mere information og tilgængelige produkter.

Målliste [perleområde]: Bcl-2 [57], caspase-3 (aktiv) [44], spaltet PARP [28], cytokrom C [54], GAPDH [12], p53 [52]

Om ProcartaPlex analyser for Luminex platform

ProcartaPlex immunoassays er baseret på principperne for en sandwich ELISA ved at bruge to meget specifikke antistoffer, der binder til forskellige epitoper af ét protein til at kvantificere alle proteinmål samtidigt ved hjælp af en Luminex instrument. ProcartaPlex multiplex assays kræver så lidt som 25μ L plasma eller serum, eller 50μ L cellekultursupernatant og kun fire timer for at opnå analyserede resultater.

• Reproducerbare, pålidelige resultater —valideret som et panel i henhold til den højeste industristandard, inklusive proteinmålkombinabilitet og krydsreaktivitetstest
• Flere resultater pr. prøve —måler flere proteinmål samtidigt i en enkelt 25 50–μ L prøve
• Veletableret Luminex teknologi —den mest refererede multipleksingsplatform til proteindetektion og kvantificering

ProcartaPlex analyser anvender Luminex xMAP (multianalyt profilering) teknologi til samtidig detektion og kvantificering af op til 80 proteinmål i en –enkelt 25 50μ —L-prøve fra plasma, serum, cellekultursupernatanter og andre kropsvæsker.

De Luminex MagPlex superparamagnetiske mikrosfære perler i ProcartaPlex analysen er internt farvet med præcise proportioner af røde og infrarøde fluoroforer for at skabe 100 spektralt unikke signaturer, der kan identificeres af Luminex xMAP detektionssystemer (Luminex 200 , FLEXMAP 3D , og MAGPIX systemer). Svarende til en sandwich ELISA , den ProcartaPlex assay bruger matchede antistofpar til at identificere proteinet af interesse. I et multiplekset assay mærkes hver spektralt unik perle med antistoffer, der er specifikke for et enkelt målprotein, og bundne proteiner identificeres med biotinylerede antistoffer og streptavidin R-–phycoerythrin (RPE). Konjugationen af proteinspecifikke antistoffer til en særskilt perle giver mulighed for analyse af flere mål i en enkelt brønd.

Den væsentligste forskel mellem en ProcartaPlex assay og ELISA er, at indfangningsantistoffet i ProcartaPlex analysen er konjugeret til en magnetisk perle og ikke adsorberet til mikropladebrønden, så den ProcartaPlex assay reagenser er frit svævende i opløsningen. Til detektering Luminex 200 instrument, for eksempel, indeholder to lasere, en til at skelne den spektrale signatur af hver perle og den anden til at kvantificere mængden af RPE-fluorescens, som er proportional med mængden af protein til stede i prøven. ProcartaPlex multiplex assays kan profilere flere målproteiner ved at bruge væsentligt mindre prøve på samme tid, som det tager at udføre en traditionel sandwich ELISA .

ProcartaPlex multiplekspaneler er tilgængelige i flere formater på tværs af seks arter (menneske, mus, rotte, ikke-menneskelig primat, svin og hund). Besøg thermofisher.com/procartaplex for mere information og tilgængelige produkter.