Invitrogen™ RNase Zap™ RNase dekontamineringsopløsning

RNase Zap™ RNase Decontamination Solution er en overfladedekontamineringsopløsning, der ødelægger RNaser ved kontakt. Du sprøjter simpelthen RNaseZap™ Opløsning på overfladen, der skal dekontamineres, og skyl den af med RNase-frit vand.

Funktioner af RNase Zap™ RNase dekontamineringsløsning:

• Fjerner fuldstændigt RNase-kontamination fra glas- og plastoverflader
• Udmærker sig ved at fjerne høje niveauer af RNase-kontamination, mens lignende produkter fejler
• Bevist effektiv til at fjerne høje koncentrationer af indtørret RNase A
• Ideel til rengøring af arbejdsflader, pipetter og udstyr, der skal være RNase-frit

Brug af RNase Zap™ Solution

Arbejdet med RNA kræver, at der tages særlige forholdsregler for at sikre et RNase-frit miljø. Selv spormængder af RNase kan føre til lavere udbytter fra in vitro transkriptionsreaktioner, nedbrydning under RNA-oprensningsprotokoller og variable resultater i RPA'er og Northerns. RNaseZap™ indeholder tre ingredienser, der er aktive mod RNase og har vist sig at være ekstremt effektive til at fjerne RNase-kontamination fra glasvarer, plastikoverflader, bordplader og pipetter. Det har også vist sig at være effektivt til at eliminere RNase-kontamination fra mikrofugerør uden at hæmme efterfølgende enzymatiske reaktioner. Leveres i en 250 ml flaske.

RNase-kontamination i mikrofugerør

Mens bekymring over RNase-kontamination af ofte håndteret laboratorieudstyr er almindelig og forsigtig, bekymrer forskere sig ofte ikke om RNase-kontamination i kommercielt fremstillede produkter såsom mikrofugerør. I en undersøgelse af seks standard 1,5 ml mikrofugerør, hvor tre blev forskyllet med RNaseZap™ og vand og tre blev efterladt ubehandlede, havde alle de ubehandlede rør mindst marginale niveauer af RNase-kontamination, hvorimod ingen af rørene forskyllede med RNaseZap™ udvist forurening. Derudover havde ca. 10 % en vis RNase-kontamination ved testning af kommercielt tilgængelige RNase-fri mikrofugerør (data ikke vist). Dette kan meget vel forklare de uregelmæssige resultater, som forskere med jævne mellemrum oplever, når de udfører RNA-baserede assays.