Invitrogen™ RNase Cocktail™ Enzym blanding

RNase Cocktail™ er en blanding af to højt oprensede ribonukleaser, RNase A (500 U/mL) og RNase T1 (20.000 U/mL) og er fri for DNase og nicking-aktiviteter. Fordøjelse af RNA med RNase A alene efterlader fragmenter af RNA, som er store nok til at være synlige på agarosegeler og udfældes i ethanol. RNase A skærer efter C- og U-rester, og RNase T1 skærer efter G-rester. Som følge heraf resulterer blanding af begge enzymer i reduktion i RNA-fragmentstørrelse i forhold til brug af begge alene.

• Brug RNase Cocktail til alle situationer, ønskeligt til at nedbryde RNA, dvs. plasmid minipreps og ribonukleasebeskyttelsesassays
• RNase Cocktail leveres i 50% glycerol for maksimal bekvemmelighed
• Enhedskoncentration: RNase A ved 500 U/mL og RNase T1 ved 20.000 U/mL
• Kvalitetskontrol: RNase Cocktail Enzyme Mix er grundigt testet for kontaminerende uspecifik endonuklease-, exonuclease- og proteaseaktivitet; funktionalitet bestemmes i ribonukleasebeskyttelsesassay
• Enhedsdefinitioner: RNase A: En enhed RNase A er den mængde, der kræves for at give en stigning i absorption ved 286 nm på 0,0146 absorbansenheder pr. minut i et 1 ml volumen
• Enhedsanalysebetingelser: 100 mM Tris-acetat (pH 6,5), 1 mM EDTA og 1 mM cyklisk 2', 3'-CMP
• RNase T1: 100 enheder RNase T1 er mængden af enzym, der giver en stigning i absorption ved 260 nm på 0,01428 enheder pr. min. ved stuetemperatur under anvendelse af 60 μg/ml gær totalt RNA som et substrat

DNA& RNA oprensning& Analyse, DNA-ekstraktion, Maxiprep, Midiprep, Miniprep, Nukleasebeskyttelsesassays, Nukleinsyregelelektroforese& Blotting, plasmid DNA-oprensning