Invitrogen™ RNA senere™ stabiliseringsopløsning

• Effektivitet – stabiliserer RNA i 1 dag ved 37 °C, 1 uge ved 25 °C, 1 måned ved 4 °C eller på ubestemt tid ved -20 °C
• Enkelhed–: et enkelt reagens, der straks inaktiverer RNaser og stabiliserer RNA i væv eller celler
• Bekvemmelighed–: ingen grund til at fryse prøver i flydende nitrogen eller skynde sig tilbage til laboratoriefryseren
• Mobilitet – perfekt til vævsindsamling 'i marken'
• Alsidighed – kompatibel med mange RNA-isolationsprocedurer, herunder de fleste RNA-isoleringssæt

Applikationer
RNAlater RNA Stabiliseringsopløsning er blevet testet på en række pattedyrvæv, planter, E. coli, Xenopus, fisk og Drosophila. Den er ideel til:

• Beskyttelse af RNA-integritet i væv rigt på RNaser
• At indsamle prøver fra forskellige tidspunkter uden straks at skulle behandle prøverne fra hvert tidspunkt
• Arkivering af væv til fremtidig mikrodissektion
• Nedsænkning af dyrehulrum eller organer for at stabilisere RNA under langvarige dissektionsprocedurer
• Indsamling af prøver på steder (f.eks. hospitaler, feltsteder, rumfærgen), hvor øjeblikkelig RNA-isolering ikke er mulig
• Forsendelse af prøver på våd is eller endda ved stuetemperatur, hvis de sendes natten over

RNAlater RNA-stabiliseringsløsningsprocedure
Det dissekerede væv (mindre end 0,5 cm i en enkelt dimension) nedsænkes blot i cirka 5 volumen RNAlater opløsning ved stuetemperatur. Opløsningen gennemtrænger cellerne og stabiliserer RNA'et. Prøven kan derefter opbevares ubestemt ved -20 °C (vævet fryser ikke), ved 4 °C i op til en måned eller ved 25 °C i op til en uge. Ved RNA-isolering fjernes vævet blot fra RNAlater opløsningen og behandles, som om det netop var høstet. De fleste væv kan overføres direkte til en lysebuffer og homogeniseres. Prøver, der behandles med RNAlater opløsning og derefter fryses, kan males med morter og støder eller tøs op og behandles som frisk væv uden hensyn til cellebrud og frigivelse af RNaser, da RNaserne allerede er inaktiveret. Celler kan spinnes ud og derefter tilsættes lysebufferen, eller i nogle tilfælde kan opløsningen RNAlater tilsættes sammen med cellerne direkte til lysisbufferen.

Kompatibel med en række forskellige procedurer
RNAlater RNA Stabiliseringsopløsning er kompatibel med ét-trins RNA-isolationsmetoder, såsom TRIzol Reagens; med glasbindingsmetoder som Qiagens RNeasy eller kittet RNAqueous Ambion ; med syrephenol-ekstraktionsmetoder som Ambion ToTALLY RNA-kittet; og med metoder, der bruger oligo(dT)-udvælgelse af mRNA, såsom sættet Ambion Poly(A)Purist™. Intern forskning, såvel som nyligt offentliggjort uafhængig forskning, indikerer, at brugen af RNAlater RNA-stabiliseringsopløsning til vævsopbevaring ikke påvirker resultatet af efterfølgende RNA-ekspressionsanalyseeksperimenter sammenlignet med andre behandlingsmetoder.