Få mere at vide
4-Nitrobenzeneboronic acid, 95%
Beskrivelse
Det er reagens, der anvendes til ligandfri palladium-katalyserede Suzuki-Miyaura-krydskoblinger, ruthenium-katalyseret direkte arylering af benzyliske sp3-carboner af acykliske aminer, Diels-Alder- eller CH-aktiveringsreaktioner, regioselektiv Suzuki-Miyaura-kobling og tandem-amino-palladium-carbonyl-kata- og tandem-amino-palladium-kata N-arylering af phenylurinstof ved brug af kobberacetylacetonatkatalysator, miljøvenlig one-pot syntese gennem en dobbelt aryleringsproces, kobbermedieret cyanering, kobberkatalyserede aryleringer regioselektive glycosyleringer. Suzuki-koblinger efterfulgt af aryleringer, røntgenabsorption på rhodiumpodet hydrotalcitkatalysator til heterogen 1,4-additionsreaktion af organoborreagenser til elektronmangelfulde olefiner. Det bruges til fremstilling af combretastatin-analoger som potentielle antitumormidler og human immundefektvirus (HIV) proteasehæmmere med antivirale virkninger mod lægemiddelresistente vira
Denne Thermo Scientific Chemicals mærkevare var oprindeligt en del af Alfa Aesar produktportefølje. Noget dokumentation og etiketoplysninger kan referere til det gamle mærke. Originalen Alfa Aesar produkt-/varekode eller SKU-reference er ikke ændret som en del af mærkeovergangen til Thermo Scientific Chemicals .
Det er reagens, der anvendes til ligandfri palladiumkatalyserede Suzuki-Miyaura krydskoblinger, rutheniumkatalyseret direkte arylering af benzyliske sp3-carbonatomer af acykliske aminer, Diels-Alder- eller CH-aktiveringsreaktioner, regioselektiv Suzuki-Miyaura-kobling og intrakat-palladium-carbonylamino-annulering og tandem-palladium-carbonylering. N-arylering af phenylurinstof ved brug af kobberacetylacetonatkatalysator, miljøvenlig one-pot syntese gennem en dobbelt aryleringsproces, kobbermedieret cyanering, kobberkatalyserede aryleringer regioselektive glycosyleringer. Suzuki-koblinger efterfulgt af aryleringer, røntgenabsorption på rhodiumpodet hydrotalcitkatalysator til heterogen 1,4-additionsreaktion af organoborreagenser til elektronmangelfulde olefiner. Det bruges til fremstilling af combretastatin-analoger som potentielle antitumormidler og human immundefektvirus (HIV) proteasehæmmere med antivirale aktiviteter mod lægemiddelresistente vira
. Opløselighed
Bemærkninger
Opbevares køligt og tørt. Inkompatibel med oxidationsmidler.
Tekniske data
Tekniske data
| Kemisk navn eller materiale | 4-Nitrobenzeneboronic acid |
| Smeltepunkt | ∽285°C (decomposition) |
| Mængde | 5 g |
| Opløselighedsinformation | Slightly soluble in water. |
| Formel vægt | 166.93 |
| Procent renhed | 95% |
RUO– Kun brug til forskning
Dit input er vigtigt for os. Udfyld denne formular for at give feedback relateret til indholdet på dette produkt.