missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Få mere at vide

3-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 97%

Artikelnummer. 11387289
Skift visning
Klik for at se tilgængelige muligheder
Mængde:
1 g
5 g
Pakningsstørrelse:
1g
5g
2 product options available for selection
Product selection table with 2 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Artikelnummer. Mængde unitSize
11387289 1 g 1g
11397289 5 g 5g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 2 options available.
2 options
Denne vare kan ikke returneres. Se returpolicy
Artikelnummer. 11387289 Leverandør Thermo Scientific Alfa Aesar Leverandørnr. H27444.03
Request Bulk or Custom Format

Venligst for at købe denne vare. Brug for en webkonto? Register dig hos os i dag!

Denne vare kan ikke returneres. Se returpolicy

CAS: 99769-19-4 | C8H9BO4 | 179.97 g/mol

Reagens brugt til tandem-type Pd(II)-katalyseret oxidativ Heck-reaktion og intramolekylær CH-amideringssekvens, kobber-medieret ligandfri aerob fluoralkylering af arylboronsyrer med fluoralkyliodider, one-pot ipsonitrering af arylboronsyrer, kobber-kondensnitration efterfulgt af cyklokondensnitration palladium-phosphin-katalyseret Suzuki-Miyaura kobling. Reagens brugt til fremstilling af biaryler via nikkel-katalyseret Suzuki-Miyaura krydskoblingsreaktion af arylhalogenider med arylboronsyre6, chromenoner og deres bradykinin B1 antagonistiske aktive, Pt-nanopartikler ved fotoaktive metalorganiske rammer, hvilket resulterer i effektiv elektromagnetisk evolution af brint via fotobaseret fotobaseret synergisme og saltsyre. thienylbenzoesyrer som E. coli methioninaminopeptidaseinhibitor.

Denne Thermo Scientific Chemicals mærkevare var oprindeligt en del af Alfa Aesar produktportefølje. Noget dokumentation og etiketoplysninger kan referere til det gamle mærke. Originalen Alfa Aesar produkt-/varekode eller SKU-reference er ikke ændret som en del af mærkeovergangen til Thermo Scientific Chemicals .

Anvendelser
Reagens brugt til tandem-type Pd(II)-katalyseret oxidativ Heck-reaktion og intramolekylær CH-amideringssekvens, kobbermedieret ligandløs aerob fluoralkylering af arylboronsyrer med fluoralkyliodider, one-pot ipsonitrering af arylboronsyrer, kobberkondensering efterfulgt af cyklokondensitration palladium-phosphin-katalyseret Suzuki-Miyaura kobling. Reagens brugt til fremstilling af biaryler via nikkel-katalyseret Suzuki-Miyaura krydskoblingsreaktion af arylhalogenider med arylboronsyre6, chromenoner og deres bradykinin B1 antagonistiske aktive, Pt-nanopartikler ved fotoaktive metalorganiske rammer, hvilket resulterer i effektiv elektromagnetisk evolution af brint via fotobaseret fotobaseret synergisme og saltsyre. thienylbenzoesyrer som E. coli methioninaminopeptidaseinhibitor.

Opløselighed Reagerer med vand
.

Bemærkninger
Opbevares køligt. Opbevar beholderen tæt lukket på et tørt og godt ventileret sted. Opbevares væk fra stærke oxidationsmidler.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Kemiske identifikatorer

CAS 99769-19-4
Molekylær formel C8H9BO4
Molekylvægt (g/mol) 179.97
MDL nummer MFCD02093046
InChI nøgle ALTLCJHSJMGSLT-UHFFFAOYSA-N
Synonym 3-methoxycarbonyl phenylboronic acid, 3-methoxycarbonylphenyl boronic acid, 3-methoxycarbonyl phenyl boronic acid, 3-methoxycarbonyl benzeneboronic acid, 3-methoxycarbonylphenylbaronic acid, methyl 3-dihydroxyboranyl benzoate, m-methoxycarbonyl phenylboronic acid, 3-carbomethoxy-phenylboronic acid
PubChem CID 2734714
SMIL COC(=O)C1=CC=CC(=C1)B(O)O

Tekniske data

Kemisk navn eller materiale 3-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
Smeltepunkt 136°C
Mængde 1 g
Opløselighedsinformation Reacts with water.
IUPAC navn [3-(methoxycarbonyl)phenyl]boronsyre
Formel vægt 179.97
Procent renhed 97%

RUO– Kun brug til forskning

Produkttitel
Vælg et problem

Ved at klikke på Send, anerkender du, at du kan blive kontaktet af Fisher Scientific med hensyn til den feedback, du har givet i denne formular. Vi deler ikke dine oplysninger til andre formål. Alle angivne kontaktoplysninger skal også vedligeholdes i overensstemmelse med vores Privatlivspolitik.